医院输液质量问题和输液严重不良反应报告制度

2024年4月4日发(作者：三菱欧蓝德2022款价格)

医院输液质量问题和输液严重不良反应报告制度

为了进一步规范输液的使用管理，保障患者用药安全,根据

《药品召回管理办法》《静脉用药集中调配质量管理规范》《上

海市药品不良反应报告和监测管理实施办法》，结合医院实际，

制订本规定。

一、在医院范围内发生输液质量问题和输液严重不良反应，

应立即停止输液或保留静脉道路，改换其他液体和输液器，积极

进行临床救治。

二、若怀疑为输液质量问题，应立即上报药学部，对该批号

输液药品进行控制，迅速开展临床调查，必要时可采取暂停药品

的使用等紧急措施。

三、对疑似输液质量问题引起不良后果的，在患者在场的情

况下对现场实物进行封存，封存时双方应当填写《实物封存单》；

封存的现场实物由医院保存。需要检验的，应当由双方共同指定

的、具有检验资格的检验机构进行检验；双方无法共同指定时，

由卫生行政部门指定。同时取相同批号的输液或相应药品送检验

机构，由药学部负责跟踪，检查结果及时上报医务科。

四、若不是药品自身质量问题，针对相关药品配伍情况,查

阅相关文献，及时反馈临床科室，强化规范操作，并注意环境、

人员等清洁卫生，避免重复发生相同事情。

五、一旦发现疑似严重的输液不良反应，按医院《药品不良

反应监测和报告制度》执行，并在15日内通过国家药品不良反

应监测信息网络进行报告（死亡病例须24小时内报告）。

六、药学部定期对输液质量和安全问题进行汇总、分析,提

出防范措施。