生化实验常用溶液配制

2023年12月17日发(作者：特斯拉所有车型及售价)

生化实验常用溶液配制

生化实验常用溶液的配制

一.常用贮液与溶液

1mol/L亚精胺（Spermidine）: 溶解2.55g亚精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。

1mol/L精胺（Spermine）：溶解3.48g精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。

10mol/L乙酸胺（ammonium acetate）：将77.1g乙酸胺溶解于水中，加水定容至1L后，用0.22um孔径的滤膜过滤除菌。

10mg/ml牛血清蛋白(BSA）：加100mg的牛血清蛋白（组分V或分子生物学试剂级，无DNA 酶）于9.5ml水中（为减少变性，

须将蛋白加入水中，而不是将水加入蛋白），盖好盖后，轻轻摇动，直至牛血清蛋白完全溶解为止。不要涡旋混合。加水定容

到10ml，然后分装成小份贮存于-20℃。

1mol/L二硫苏糖醇（DTT）：在二硫苏糖醇5g的原装瓶中加32.4ml水，分成小份贮存于-20℃。或转移100mg的二硫苏糖醇

至微量离心管，加0.65ml的水配制成1mol/L二硫苏糖醇溶液。

8mol/L乙酸钾（potassium acetate）：溶解78.5g乙酸钾于足量的水中，加水定容到100ml。1mol/L氯化钾（KCl）：溶解

7.46g氯化钾于足量的水中，加水定容到100ml。

3mol/L乙酸钠（sodium acetate）：溶解40.8g的三水乙酸钠于约90ml水中，用冰乙酸调溶液的pH至5.2，再加水定容到

100ml。

0.5mol/L EDTA:配制等摩尔的Na2EDTA和NaOH溶液（0.5mol/L），混合后形成EDTA的三钠盐。或称取186.1g的

Na2EDTA·2H2O和20g的NaOH，并溶于水中，定容至1L。

1mol/L HEPES：将23.8gHEPES溶于约90ml的水中，用NaOH调pH（6.8-8.2），然后用水定容至100ml。

1mol/L HCl：加8.6ml的浓盐酸至91.4ml的水中。

25mg/ml IPGT：溶解250mg的IPGT（异丙基硫代-β-D-半乳糖苷）于10ml水中，分成小份贮存于-20℃。

1mol/LMgCl2:溶解20.3g MgCl2·6H2O于足量的水中，定容到100ml。

100mmol/L PMSF：溶解174mg的PMSF（苯甲基磺酰氟）于足量的异丙醇中，定容到10ml。分成小份并用铝箔将装液管包

裹

或贮存于-20℃。

20mg/ml蛋白酶K（proteinase K）：将200mg的蛋白酶L加入到9.5ml水中，轻轻摇动，直至蛋白酶K完全溶解。不要涡旋混

合。加水定容到10ml，然后分装成小份贮存于-20℃。10mg/mlRnase（无DNase）（DNase－free RNase）：溶解10mg的

胰蛋白RNA酶于1ml的10mmol/L的乙酸钠水溶液中（pH 5.0）。溶解后于水浴中煮沸15min，使DNA酶失活。用1mol/L的Tris

－HCl调pH至7.5，于-20℃贮存。（配制过程中要戴手套）

5mol/L氯化钠（NaCl）：溶解29.2g氯化钠于足量的水中，定容至100ml。

10N氢氧化钠（NaOH）：溶解400g氢氧化钠颗粒于约0.9L水的烧杯中（磁力搅拌器搅拌），氢氧化钠完全溶解后用水定容至

1L。

10％SDS（十二烷基硫酸钠）：称取100gSDS慢慢转移到约含0.9L的水的烧杯中，用磁力搅拌器搅拌直至完全溶解。用水定

容至1L。

2mol/L山梨（糖）醇（Sorbitol）：溶解36.4g山梨（糖）醇于足量水中使终体积为100ml。100％三氯乙酸（TCA）:在装有

500gTCA的试剂瓶中加入100ml水，用磁力搅拌器搅拌直至完全溶解。（稀释液应在临用前配制）

2.5％ X －gal （5-溴-4-氯-3-吲哚－β-半乳糖苷）：溶解25mg 的X －gal 于1ml 的二甲基甲酰胺（DMF ）,用铝箔包裹装液

管，贮存于-20℃。 100×Denhardt 试剂（Denhardt\'s regent ）

-20℃贮存。

将配制好的缓冲液分装成小份，贮存于-20

℃ 。 100 mmol/L dNTP 溶液（dNTP solutions ）

可以购买到100mmol/L 纯dNTPs 贮液，-80℃可贮存至少6个月。

加聚乙二醇于含有氯化钠的烧杯中，加水至终体积100ml ，用磁力搅拌器搅拌溶解。

溶解柠檬酸三钠（二水）和氯化钠于约0.9L水中，加几滴10N NaOH溶液调pH为7.0，用水补足体积至1L。

DEPC（焦碳酸二乙酯）处理水

加100ul DEPC 于100ml 水中，使DEPC的体积分数为0.1％。在37℃温浴至少12h，然后在15 psi 条件下高压灭菌20min，以

使残余的DEPC失活。DEPC会与胺起反应，不可用DEPC处理Tris缓冲液。

甲酰胺（deionized formamide）

直接购买或加Dowex XG8 混合树脂于装有甲酰胺的玻璃烧杯中，用磁力搅拌器轻轻搅拌1h，可去除甲酰胺中的离子。经

Whatman 1号滤纸过滤除去树脂后分成小份，充氮气于-80℃贮存（防止氧化）。

磷酸缓冲液（phosphate buffer）按照下表所给定的体积，混合1 mol/L 的磷酸二氢钠（单碱）和1mol/L 磷酸氢二钠（双碱）贮液，获得所需pH的磷酸缓冲

液。配制1 mol/L 的磷酸二氢钠（NaH2PO4·H2O）贮液：溶解138g于足量水中，使终体积为1L;1mol/L 磷酸氢二钠

（Na2HPO4）贮液:溶解142g于足量水中使终体积为1L。

将121g的Tris碱溶解于约0.9L水中，再根据所要求的pH（25℃下）加一定量的浓盐酸（11.6N），用水调整终体积至1L。

二.电泳缓冲液、染料和凝胶加样液

电泳缓冲液

染料1％溴酚蓝（bromophenol blue）

加1g水溶性钠型溴酚蓝于100ml水中，搅拌或涡旋混合直到完全溶解。

1％二甲苯青FF（xylene cyanole FF）

溶解1g二甲苯青FF于足量水中，定容到100ml。

10mg/ml的溴化乙锭（ethidium bromide）

小心称取1g溴化乙锭，转移到广口瓶中，加100ml水，用磁力搅拌器搅拌直到完全溶解。用铝箔包裹装液管，于4℃贮存。

凝胶上样液（gel loading solutions）

三.常用培养基LB培养基

粉12g/L,上层琼脂平板添加琼脂粉7g/L。

SOB培养基

将下列组分溶解在0.9L水中：

用水补足体积到1L。分成100ml的小份，高压灭菌。培养基冷却到室温后，再在每100ml 的小份中加1ml灭过菌的1mol/L氯化

镁。

SOC培养基

成分、方法同SOB培养基的配制，只是在培养基冷却到室温后，除了在每100ml的小份中加1ml灭过菌的1mol/L氯化镁外，再

加2ml灭菌的1mol/L葡萄糖（18g葡萄糖溶于足够水中，再用水补足到100ml，用0.22um的滤膜过滤除菌）。

TB培养基

将下列组分溶解在0.9L水中：

各组分溶解后高压灭菌。冷却到60℃，再加100ml灭菌的170mmol/L KH2PO4/0.72 mol/L K2HPO4的溶液（2.31g的KH2PO4

和12.54gK2HPO4溶在足量的水中，使终体积为100ml。高压灭菌或用0.22um的滤膜过滤除菌）。

2×YT培养基

粉12g/L,上层琼脂平板添加琼脂粉7g/L。

YPD培养基

将下列组分溶解在0.9L水中：

用水补足体积为1L后，高压灭菌。建议在高压灭菌之前，对色氨酸营养缺陷型每升培养基添加1.6g色氨酸，因为YPD培养基

是色氨酸限制型培养基。为了配制平板，需要在高压灭菌前加入20g琼脂粉。

四.常用抗生素

氨苄青霉素（ampicillin）（100mg/ml）

溶解1g氨苄青霉素钠盐于足量的水中，最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以25ug/ml～50ug/ml的终浓度添加于生

长培养基。

羧苄青霉素（carbenicillin）（50mg/ml）

溶解0.5g羧苄青霉素二钠盐于足量的水中，最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以25ug/ml～50ug/ml的终浓度添加

于生长培养基。

甲氧西林（methicillin）（100mg/ml）

溶解1g甲氧西林钠于足量的水中，最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以37.5ug/ml 终浓度与100ug/ml氨苄青霉素

一起添加于生长培养基。

卡那霉素（kanamycin）（10mg/ml）

溶解100mg卡那霉素于足量的水中，最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以10ug/ml～50ug/ml的终浓度添加于生长

培养基。

氯霉素（chloramphenicol）（25mg/ml）

溶解250mg氯霉素足量的无水乙醇中，最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以12.5ug/ml～25ug/ml的终浓度添加于

生长培养基。

链霉素（streptomycin）（50mg/ml）

溶解0.5g链霉素硫酸盐于足量的无水乙醇中，最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以10ug/ml～50ug/ml的终浓度添

加于生长培养基。

萘啶酮酸（nalidixic acid）（5mg/ml）

溶解50mg萘啶酮酸钠盐于足量的水中，最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以15ug/ml的终浓度添加于生长培养

基。

四环素（tetracyyline）（10mg/ml）

溶解100mg四环素盐酸盐于足量的水中，或者将无碱的四环素溶于无水乙醇，定容至10ml。分装成小份用铝箔包裹装液管以

免溶液见光，于-20℃贮存。常以10ug/ml～50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。

一、常规溶液

(一)1/15mol/L PBS(磷酸缓冲液Phosphate Buffer Solution，PBS)

甲液：1/15mol/L Na2HPO4溶液

Na2HPO4 9.465g

蒸馏水加至1000ml

乙液：l/15mol/L KH2PO4溶液

KH2P04 9.07g

蒸馏水加至1000m1

分装在棕色瓶内，于4℃冰箱中保存，用时甲、乙两液各按不同比例混合，即可得所需pH 的缓冲液,见下表:pH 甲液ml 乙液mI pH 甲液ml 乙液mI

5.29 5.59

5.91

6.24 6.47 6.64 2.5

5.0

10.0

20.0

30.0

40.0

97.5

95.0

90.0

80.0

70.0

60.0

6.81

6.98

7.17

7.38

7.73

8.04

50.0

60.0

70.0

80.0

90.0

95.0

50.0

40.0

30.0

20.0

10.0

5.0

(二)0.3％台盼兰染液

称取台盼兰(Trypan blue)粉0.3克，溶于100ml生理盐水中，加热使之完全溶解，用滤纸过滤除渣，装入瓶内室温保存。

(三)0.5％酚红指示剂

酚红0.5g

0.1N(0.4％)NaOH 15ml

双蒸水85ml

将0.5克酚红置研钵中，缓漫滴加0.1NNaOH溶液边加边磨，并不断吸出已溶解的酚红液，直至全部溶解，然后加入85ml双蒸

水，颜色为深红，经粗滤纸过滤后使用，室温保存。

(四)5.6％NaHCO3溶液

称NaHCO35.6克，溶于100ml蒸馏水中，室温保存即可(如需要也可10磅15分钟高压灭菌，4℃冰箱保存)

(五)10?g／ml秋水仙素

秋水仙素lOmg

生理盐水100ml

装入茶色瓶中，为贮备液，4℃冰箱中保存。甩时取贮备液1ml加生理盐水9ml即可。

(六)0.4％KCl-0.4％柠檬酸钠低渗液

将0.4％KCl和0.4％柠檬酸钠两液等量混合即可，室温保存。

(七)2％柠檬酸钠

称取柠檬酸钠2克，加100ml双蒸水即可，室温保存。

（八）0.2％次甲基兰染液

称次甲基兰(Methylene blue)0.2克，加蒸馏水100ml，室温保存。

(九)0.5％醋酸洋红(Aceio Carmine)染液

洋红lg

醋酸90ml

蒸馏水 110ml

将90ml醋酸加入110ml蒸馏水煮沸，然后将火焰移去，立即加入1克洋红，使之迅速冷却过滤，加饱和氢氧化铁(媒染剂)水溶

液数滴，直到呈葡萄酒色。室温保存。加铁使洋红沉淀于组织而着色。此染液室温存放时间越长效果越好，室温保存。

(十)1％甲苯胺兰(Toluidine blue)

称取甲苯胺兰1克，加蒸馏水lOOml。

(十一)1/3000中性红染液

取中性红(Neutral red)0.1克，加蒸馏水300ml。室温保存。

(十二)Giemsa染液

1．贮备液

Giemsa粉1g

纯甘油66ml

甲醇 66ml

先将Giemsa粉置于研钵中加少量甘油，充分研磨，呈无颗粒的糊状。再将全部甘油加入，放入56℃温箱中2小时，然后加入

甲醇，保存于茶色瓶中。一般两周后使用为好。

2．工作液临用时将贮备液与pH6.8的磷酸缓冲液按照1:20混合。

(十三)埃利希(Ehrlich)苏木精染液

苏木精 1.0g

乙醇50ml

醋酸5ml

甘油50ml

硫酸铝钾5g

蒸馏水50ml

将苏木精溶于少量的乙醇中，再加醋酸并搅拌，以加速其溶解。当苏木精溶解后将甘油加入并摇动容器，同时加入其余的乙

醇；硫酸铝钾需研磨并加热，然后溶解于蒸馏水中，将其一滴滴地加入上边的溶液，并不断摇动，此液配好后，将瓶口用纱布

盖好，置通风处，经常摇动以加速其成熟，成熟约需4周左右，成熟的染液为深红色。

二、细胞化学和细胞组分分离溶液

(一)M一缓冲液

眯唑(Imidazole) 3.404g

KCI 3.7g

MgCl2·6H2O 101.65mg

ECTA 380.35mg

EDTA 29.224mg

巯基乙醇 0.07ml

甘油297ml

蒸馏水加至1000ml

用lNHCl调pH至7.2室温保存。

(二)2％Triton X一100溶液

量取2mlTriton X一100(聚乙二醇辛基苯基醚)液，加M缓冲液98ml即可。

（三）0.2％考马斯亮兰R-250染液

甲醇46.5ml

醋酸7.0ml

考马斯亮兰0.2g

蒸馏水加至100ml

(四)A．0.1％碱性固绿染液(pH8.0～8.5)

1．0.1％固绿水溶液

固绿(Fast green) 0.1g

蒸馏水100ml

2．0.05％Na2C03溶液

Na2C03 50mg

蒸馏水100ml用时按1:1体积混合即可。

B．0.1％酸性固绿染液(pH2.2)

1．0.1％固绿水溶液。

2．mol／L×75盐酸液

盐酸(比重1.19)0.109ml加蒸馏水至100ml

用时按l:1混合。

(五)甲基绿一哌咯宁染液

1.1mol／L醋酸缓冲液(pH4.8)：

(1)醋酸17ml

蒸馏水加至200ml

(2)醋酸水13.5g

蒸馏水加至lOOml

用时分别取两液40ml、60ml混匀即可。

2．甲基绿一哌咯宁(methyl green—Pyrcnln)

5％哌咯宁水溶液6ml

2％甲基绿水溶液 6ml

蒸馏水 16ml

lmol/L醋酸缓冲液16ml

lmol/L醋酸缓冲液临用时才可加入染液中。

(六)Schiff试剂

将碱性品红0.5克加入lOOml沸水，持续煮沸5分钟，并随时搅拌，待冷却到50℃时过滤到棕色瓶中，加1N HC11O毫升，冷却

至25℃时加入1克NaHSO3，此时需很好的振荡，避光过夜。次日取出(呈淡黄色)加0.25克活性炭剧烈振荡1分钟。过滤后即得

Schiff试剂。避光低温保存。

(七)联苯胺混合液

联苯胺(4.4 Diamino benzidine) 0.2g

95％乙醇lOOml

3％过氧化氢2滴

此液临用时配制。

(八)l％番红水溶液

番红(Safranin) 1.0g

蒸馏水100ml

(九)1％SDS(十二烷基硫酸钠Sodium dodecyl sulfate,SDS)

SDS 10g

45％乙醇100ml

(十)1mol／LTris(三羟甲基氨基甲烷/盐酸缓冲液Trihydroxy methylaminomethane Tris/HCL)pH7.8

Tris 12.114g蒸馏水 lOOml

先将Tris溶于少量蒸馏水，用HCI调pH至7.8，然后加水至100ml

(十一)Ringer Solution

氯化钠(冷血动物用0．65克) 0.9克

氯化钾0.042克

氯化钙0.025克

蒸馏水100ml

(十二)淀粉肉汤培养基

蛋白 2g

淀粉6g

牛肉汤100ml

用10％NaHCO3调pH至7.0～7.2

(十三)0.25mol／L蔗糖一0.003mol／L氯化钙溶液

蔗糖85.5g

氯化钙0.33g

蒸馏水 1000ml

(十四)1％詹纳斯绿B染液

取詹纳斯绿(Janus green B)1.0g Ringer氏液100ml

(十五)1％刚果红染液

刚果红1g

蒸馏水100ml

(十六)Gomori硝酸铅作用液

0.05mol／L醋酸缓冲液(pH5) lOOml

0.6醋酸加蒸馏水200ml、取其42ml

醋酸钠1.36g加蒸馏水200ml，取其158ml共200ml

B-甘油磷酸钠2g

醋酸铅2g

5％氯化镁5ml

以上作用液在临用时配制，最终在pH5～5.2，过滤使用。

(王世藩汇编)

三、细胞培养和细胞融合溶液

(一)0.01mol／LPBS(磷酸盐缓冲液Phosphate Buffer Saline，PBS)pH7.2。

0.2mol／L磷酸氢二钠液(甲液)：

NaH2PO4·12H2O 35.814g

双蒸水加至500ml0.2mol／L磷酸二氢钠液(乙液):

NaH2PO4·12H2O 15.601g

双蒸水加至500ml

取甲液36ml，乙液14ml和NaCl8.2克，加双蒸水至1000ml。混匀待完全溶解分装，经高压灭菌后保存于4℃冰箱备用。

(二)50％PEG(聚乙二醇Polyethyleneglycol mwl500)

称取0.5克PEG，用前放入试管中在酒精灯火焰上熔化，加入等量37℃予热的MEM培养液，混匀，保温在37℃水浴中待用。

(三)MEM培养液(含10％小牛血清)

MEM培养液(日本制药株式会社) 9.4g

双蒸水1000ml

NaHCO3 1.5g

谷氨酰胺(L-glutamin) 0.292g

56℃灭活30分钟的小牛血清110ml

MEM粉末加水溶解后，用NaHCO3调pH到7.1(因在抽滤过程中pH升高0.2～0.3)，然后加灭活的小牛血清和谷氨酰胺，待完全

溶解后，立即用G6抽滤除菌，分装，置4℃冰箱保存备用。

(四)0.25％胰蛋白酶一0.02％EDTA混合消化液

胰蛋白酶(Trypsin)粉0.25g

EDTA粉20.0mg

0.01mol／L PBS 100ml

先用少量PBS溶解胰蛋白酶，然后将EDTA粉末和剩下的液体加入混合，置37℃水浴中1小时左右(待彻底溶解，液体呈透明为

止)，用G5抽滤，分装置4℃冰箱中保存。

(五)Hanks液

1．原液甲

NaCl 160g

KCl 8g

MgSO4·7H2O 2g

MgCI2·6H2O 2g

溶于800ml馏水中。

CaCl2(无水) 2.8g

溶于100ml蒸馏水中。

将两种液体混合后，加水至1000ml用滤纸滤过，再加2ml氯仿防腐，置4℃冰箱备用。

原液乙

Na2HPO4·12H2O 3.04g

KH2PO4 1.2g

葡萄糖20.0g

溶于800ml蒸馏水中，用滤纸过滤，然后加0.5％酚红80ml，再加水至1000ml，最后加入2ml氯仿防腐，置4℃冰箱备用。

2．使用液甲乙两液各1份，双蒸水18份，混匀分装包扎好瓶口，经10磅15分钟高压灭菌后置4℃冰箱中保存。使用时用5.6％NaHCO3

调pH值到所需要求。

(六)1640培养液(含lO％小牛血清)

RPMI-1640粉10.39g

双蒸水加至1000ml

通入适量的C02气体，边通入CO2边慢慢搅拌，使其(呈透明)完全溶解。用NaHCO31.5克调pH值到7.2。

双抗1万u/ml 10ml

灭活小牛血清110ml

混匀上述液体，立即用G6抽滤除菌分装，置4℃冰箱备用。

(七)青、链霉素溶液

青霉素钠盐(40万u／瓶) 5瓶

链霉素(100万u／瓶) 2瓶

将两者溶于200ml0.9％的无菌生理盐水，分装小瓶，-30℃保存。双抗在培养基中的终浓度为各lOOu为宜。

(八)二甲基亚砜诱导HL-60细胞分化使用的终浓度为1。4％。

(九)BrdU溶液(200ug/m1)

用无菌青霉素瓶，在室温下称取1.0mg，在无菌条件下加入灭菌生理盐水9.0ml，溶解，混匀，用黑纸包严，避光置冰箱冰格

中保存。最好用时现配。

(十)2×SSC溶液

用分析天平称取氯化钠17.53克，柠檬酸钠8.82克溶于蒸馏水中，加蒸馏水至1000毫升。（十一）3％琼脂：

取琼脂粉3克，加入双蒸水到100毫升，搅匀，高压消毒后(15磅20分钟)，冷藏备用，使用前重新加热煮沸(贮存时间不宜过

长)。

四、制备电镜标本的溶液

(一)2.5％戊二醛溶液

25％戊二醛lOml

0.1mol／L二甲砷酸钠缓冲液

装入茶色瓶中，保存于4℃冰箱备用。

(二)0.1mol／L二甲砷酸钠缓冲液

二甲砷酸钠 ; 10.70g

将二甲砷酸钠置于500ml容量瓶中，先加水约400ml，震荡使其溶解，用HCl调pH到

7.4，加入剩余蒸馏水，4℃冰箱保存。

(三)包埋剂

环氧树脂Epon812 56.30g

DDSA(十二烷基琥珀酸酐Dodecenyl succinic

anhydride，DDSA) 14.60g

MNA(甲基内次甲基邻苯二甲酸酐Methyl Nadic)

anhydride，MNA 29.00g

混合上述三种包埋剂成分，搅拌30分钟使其充分混匀。再加加速剂2,4,6一三(二甲氨基甲基)苯酚(2，4，6-tridimethylaminomethylphenol，DMP-30)1.5ml，继续搅拌30分钟，置于干燥罐中(室温)备用。

(四)2％单宁酸

单宁酸2g

双蒸水100ml

溶解后过滤装茶色瓶中，4℃冰箱保存。

(五)高锰酸钾固定剂

柠檬酸三钠60mmol/L

氯化钾25mmol/L

氯化镁 35mmol/L

高锰酸钾125mmol/L

pH为7.4-7.8，装茶色瓶中，4℃冰箱中保存，有效期2个月左右。

(六)1％OsO4溶液

OsO4 0.5g

0.1mol/L二甲砷酸钠缓冲液。50ml

OsO4一般为0.5或1克安瓶中封闭包装，配制时剥去商标，用自来水洗净，放洗涤液中泡4～12小时后用水冲洗，在安瓶上划

痕，用蒸馏水洗净，投入茶色瓶中，加缓冲液，用玻璃棒在瓶中捣碎，轻轻摇动放冰箱中，48小时后完全溶解。此药蒸气对

人眼、角膜、鼻腔和口腔粘膜有固定作用，用时特别小心，在通风橱内操作。

五、显影、定影溶液

(一)D-72显影液

温水(52℃) ; 750ml

米吐尔3g

无水亚硫酸钠45g

对苯二酚12g

无水碳酸钠67.5g

溴化钾19g

水加至1000ml

D-72显影液为通用显影液，既能显影胶片又能用于相纸显影。

使用原液，20℃显影时间1～2分钟可得高反差。

加水1:2稀释后使用可得较低反差。1:1稀释使用。20℃时显影时间3～4分钟可得正常反差。

(二)SB-1停显液配方

水 1000ml

停显时间lO秒左右。

(三)F-5酸性坚膜定影液

水750ml

硫代硫酸钠240g

无水亚硫酸钠15g28％醋酸48ml

硼酸 7.5g

钾矾15g

水 ; 1000ml

定影时，药液温度应保持在18~20℃定影时间10~15分钟。

配药原则

配制时先取容量3/4的清水，水温50℃左右，按配方的顺序，把称好的药逐一加入，只有前一药品溶解后，方可放入第二种药

品，并继续溶解下去，最后将清水加至全量。

配完后要经12小时，待各种药品充分作用后才能使用。

上述各种溶液配制好后，匀应贴瓶签，注明名称，浓度及配制日期，并按规定方法保存，用前检查有无变质或污染现象后，方

可使用。