北京市药品批发企业现代物流技术指南

北京市药品批发企业现代物流技术指南

第一章 总则

第一条 为加强药品流通监督管理～促进药品流通行业现代物流发展～指导药

品批发企业质量管理活动～依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营许可

证管理办法》、《药品经营质量管理规范》、《开办药品批发企业验收实施标准,

试行,》～《北京市开办药品批发企业暂行规定》等相关法律、法规、规章～结合

本市药品批发企业实际情况～特制定本指南。

第二条 本指南是药品经营企业配置现代物流设施设备～开展药品物流活动和

从事质量管理的技术指南～是监管部门监督检查的重要参考依据。

第三条 冷链药品管理除应符合本指南外～还应满足《北京市药品批发企业冷

链物流技术指南》相关要求。

第二章 仓储及运输设备

第四条 企业应具有与经营范围和规模相适应的现代物流药品仓库～应配备自

动化立体仓库、托盘货架和拆零拣选货架。自动化立体仓库和托盘货架的存储货位

总数不得少于5000个～分拣出库能力应达到5000箱/日～从事第三方药品物流业

务的不得少于10000个～分拣出库能力应达到10000箱/日。货架应配有托盘～托

盘规格应满足国标《联运通用平托盘主要尺寸及公差》,GB/T2934-1996,。拆零拣

选货位不得低于2500个～并配备相应电子标签辅助拣选系统,DPS,。

第五条 仓库应具有与经营范围相适应的常温库、阴凉库、冷库。

第六条 仓储设施设备应符合药品储存要求～采用信息化手段实

现药品验收、入库、上架、搬运输送、分拣、出库等作业的数据采集和记录。

第七条 仓储设施设备主要由入库管理设备、货物信息自动识别设备、货架系

统、堆垛及装卸搬运设备、库内输送设备、分拣及出库设备、环境监测及控制设备

构成～具体配置要求如下:

,一,入库管理设备。包括但不限于条码编制、打印设备及计算机系统。

,二,货物信息自动识别设备。可以采用包括但不限于条码和射频识别设备。

,三,货架系统。包括自动化立体仓库、托盘货架及其他货架,如隔板货架、流

利式货架等,。自动化立体仓库货架高度应高于8m～推荐高度为24m以下,托盘货

架应能配合叉车进行存储作业。

,四,堆垛及装卸搬运设备。自动化堆垛设备配置应与自动化立体库相匹配～叉

车可采用电力叉车和手动叉车,楼库应配备专用电梯或垂直升降装置。库房外需配

备装卸作业货台。

,五,库内输送设备。输送设备可以采用但不限于辊道式输送机、链条式输送机

或皮带式输送机。输送设备应覆盖储存区、拣选作业区等作业环节～通过动力输送

线将药品送达目的区域～实现物流中心各作业环节自动、连续的物流传送。

,六,分拣及出库设备。应采用电子标签辅助拣货系统,DPS,、手持终端,RF,拣

货系统和自动分拣机等设备进行分拣。采用电子标签辅助拣货系统,DPS,的～电子

标签数量应与拆零拣选业务相适应～应能实现对每个拣选货位的操作指示,采用自

动分拣机的～滑道数应与分拣作业量及配送客户数相适应。

,七,环境监测及控制设备。包括但不限于仓库温湿度自动监测、记录、报警设

备以及温湿度控制设备、物流作业摄像监控设备～以达到对仓储条件和物流作业过

程的监控和记录功能。以上设备安装前应合理预设～使用前需经验证～有效保证药

品储存温度。

,八,配送车辆及设备。设备配备需满足以下要求:

1、企业应当配备与经营规模相适应的运输车辆。运输车辆具有统一车辆外观

标识。申请生物制品、疫苗经营范围的药品经营企业还应配备与经营规模相适应的

冷藏车～且需经验证。

2、运输车辆配置卫星定位系统,GPS,～可实现对车辆运输监控。

3、采用外包方式进行物流运输的企业～应建立相应的质量控制体系～定期对

被委托方进行质量体系考核并签订质量保证协议。承运方所用的车辆应达到本标准

的要求。

,九,计算机网络设备。设备配备应满足以下要求:

1、企业应建立计算机管理信息系统～并能覆盖药品经营和物流质量管理全过

程。信息系统应至少包括《药品经营质量管理规范》中的相关记录项目和内容～采

用信息技术对信息进行收集、记录～并具有信息查询和交换等功能～能接受药品监

管部门网络监管。

2、企业内部管理信息系统的架构建议采用B/S 架构。

3、有满足企业需求的服务器、计算机、打印机、扫描仪等。服务器采用双机

热备～并具有不间断电源～配备独立的存储设备。

4、有稳定、安全的网络环境～有固定接入互联网的方式～企业网络出口带宽

应与业务规模相适应。网络交换机有防病毒网关～服务器和计算机应装有防病毒软

件。

第八条 如新设立分库～存储区应设立托盘货架～并至少应配备入库管理设

备、信息自动识别设备、装卸搬运设备、手持终端,RF,

拣货系统和环境监测及控制设备,如设置拆零拣选库区～还应至少配备与储存

规模相适应的拆零货位及相应电子标签辅助拣货系统,DPS,。

第九条 应建立中央控制室。中央控制室应能实现库房温湿度监控、冷库及其

他仓储作业区视频监控、冷藏车温湿度监控、设备控制以及异常状况报警功能。设

立分库或二级配送中心的药品批发企业～中央控制室应能对上述功能实现远程控

制。

第十条 应配备备用供电设备～具备突发情况下的电力保障功能。

第十一条 本章除库房建筑及运输车辆外～其他相关设施设备应为企业自有。

除按有关规定委托第三方进行药品储存配送外～企业应自行负责库房质量管理～未

经药监部门确认不得储存非本企业产品。

第三章 信息管理系统

第十二条 企业应配备相应物流信息管理系统～系统应符合《药品经营质量管

理规范》及《北京市开办药品批发企业暂行规定》要求。

第十三条 企业物流信息管理系统应至少包括仓储信息管理系统(WMS)与企业资

源计划系统,ERP,～应能有效实现药品入库、出库、储存、运输及配送全过程的质

量管理和控制～对相关数据可进行收集、记录、查询。数据采集应完整、及时、准

确～并可进行相关报表的统计和制作。

第十四条 物流信息管理系统至少应对如下基础信息进行管理和维护:药品通用

名称、剂型、规格、生产厂家、产品批号、购进单位、有效期、到货日期、总件

数、总数量及相应的配送信息。从事第三方物流业务的还应维护相应的货主信息。

第十五条 由第三方进行药品储存配送时～委托方与被委托方之

间应通过数据交换等技术实现数据同步。

第十六条 计算机管理软件应与物流规模相适应～满足物流运营要求。仓储信

息管理系统(WMS)应与企业资源计划管理系统,ERP,实现数据对接。

第十七条 企业的物流信息管理系统应具有入库管理、存储管理、出库管理、

配送运输管理、药品退回管理等功能。

第十八条 入库管理功能。药品入库时能够通过信息化手段实现对药品基本信

息采集～对货位自动分配～质量检验数据录入及查询。信息系统必须能向北京市药

品追溯系统和国家电子监管网系统上传相关数据。

第十九条 存储管理功能。能够对当前存储药品按货位进行查询、维护～能够

提供近效期预警。对保管、养护、盘点、退货等作业提供信息化管理～对作业中的

相关数据进行存储、查询、维护～能够进行报表打印、建档。

第二十条 出库管理功能。采用自动识别技术对分拣作业、出库复核、装箱作

业进行信息化管理。包装箱外需有条形码等识别标签。

第二十一条 配送运输管理功能。应通过信息管理系统对车辆调度、装车计划

进行管理及维护。药品运输时～应通过信息管理系统～对运输任务进行追踪～追踪

记录数据包括:车号、司机、订单、客户名称、药品通用名称、配送数量、批号、

发货时间和到货时间。

第二十二条 药品退回管理功能。通过信息管理系统根据《药品经营质量管理

规范》要求对退回药品进行管理。

第四章 人员管理

第二十三条 企业应配备与经营规模相适应的物流及计算机专业

技术人员～应配备专门的设施设备维护保养人员。物流相关专业毕业的本科及

以上学历人员或获得物流师,国家职业资格二级,的人员不少于2人～计算机相关专

业毕业的本科及以上学历人员或获得计算机网络管理员职业资格证书,中级职称,的

计算机技术人员不少于1人。

第二十四条 质量负责人、质量机构负责人、质量管理员、验收、养护、保管

人员除符合《药品经营质量管理规范》要求外～还应经过企业内部的物流流程运

作、设施设备使用、物流信息化管理等培训～合格后方能上岗。

第二十五条 企业人员着装应有统一标识～并符合劳动防护有关要求。

第五章 操作流程质量管理

第二十六条 资质管理环节～应通过信息系统对供货单位相关证照、首营品种

资质等文件进行扫描、存档及数据维护～建立电子档案～对企业资质有效性及经营

范围进行控制。

第二十七条 药品收货与验收过程中应采用信息化手段,如RF扫描枪等,辅助对

货、票信息进行核验。验收合格待入库药品若无有效自动识别标签,如条码、RFID

等,～则需要进行赋码,或打码,～以完成入库药品信息采集、记录。同时通过信息

系统向北京市药品追溯系统及国家电子监管网系统上传相关数据。

第二十八条 药品入库存储环节～应采用搬运设备,如叉车,、自动输送设备,如

辊道式输送机等,或自动化仓库的存取系统将药品搬运、上架、存储。药品货位由

信息系统按照储存要求自动分配～需按照批号码放药品～不同批号的药品不得混用

托盘。

第二十九条 药品储存与养护环节～信息系统可自动生成养护计

划和盘点计划～并应用自动识别技术辅助开展药品盘点。

第三十条 药品分拣环节～对于拆零药品～应使用电子标签,DPS,技术、自动识

别技术进行拣选或采用自动化分拣机完成对药品的分拣作业,对于非拆零的药品～

可以通过自动化分拣机或其他分拣、运输设备整箱出库。

第三十一条 药品出库时～采用自动识别技术辅助进行药品装箱和出库复核作

业～并在信息系统中形成相应的作业记录。

第三十二条 药品运输时～应通过信息系统对运输车辆进行追踪。

第六章 附则

第三十三条 相关定义

现代物流:本指南中现代物流的概念是指通过现代信息技术和设备～应用科学

的管理方法～将药品的仓储、装卸搬运、运输配送、包装等物流活动有机结合的一

种新型的集成化物流运作模式～其目的是保证药品流通过程中的质量安全～降低药

品物流成本～提高药品物流效率。

冷链药品:对储存、运输有特殊温度要求的药品。

第三方药品物流业务:取得《开展第三方药品物流业务确认件》的药品批发企

业～经药监部门审核批准向相关药品批发企业、生产企业提供药品储存、配送的物

流业务。

冷库:仓库的一种～根据不同温度控制要求～分为冷藏库与冷冻库两种～其中

温度保持在2?，10?的仓库称为冷藏库～温度保持在-10?，-25?的仓库称为冷冻

库。

常温库:仓库的一种～其温度保持在0?，30?范围内。

阴凉库:仓库的一种～其温度不高于20?。

平面库:货物采用平面堆垛～未使用货架存储的仓库。

自动化立体仓库 ,AS/RS自动存储取货系统,:由高层货架、巷道堆垛起重机,有

轨堆垛机,、入出库输送机系统、自动化控制系统、计算机仓库管理系统及其周边

设备组成～可对集装单元物品实现机械化自动存取和控制作业的仓库。,《国家标

准物流术语》GB/T18354-2006,。

楼库:仓库的一种～采用楼房存储货物的仓库。

托盘 :在运输、搬运和存储过程中～将物品规整为货物单元时～作为承载面并

包括承载面上辅助结构件的装置。 ,《国家标准物流术语》GB/T18354-2006,

托盘货架:用立柱、隔板或横梁等组成的立体储存货物的设施～配合托盘存储

货物～通常为重型货架。

输送机:对物品进行连续运送的机械。

货位:是指仓库中实际可用于堆放药品的面积。在本指南中～一个托盘存储货

位仅指一个托盘位。

双机热备:是指使用两台服务器～互相备份～共同执行同一服务。当一台服务

器出现故障时～可以由另一台服务器承担服务任务～从而在不需要人工干预的情况

下～自动保证系统能持续提供服务。

第三十四条 对新开办药品批发企业现场验收时～除符合《开办药品批发企业

验收实施标准,试行,》、《北京市开办药品批发企业暂行规定》,2005,要求外～应

同时符合本指南要求。

第三十五条 被引用文件的最新版本适用于本指南的相关条款。