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I临床与实践Linchuangyushijian 《中外医学研究》第10卷第15期(总第167期)2012年5月
66 ̄lJ J i I崎病的临床分析
熊婕芸①
【摘要】 目的:探讨川崎病(Kawasaki disease,KD)的临床特点,加强对KD的认识,为早期准确的诊断KD提供临床依据。方法:对笔者所在医院
2007年1月-2010年12月收治的66例KD患者的临床特点及诊治过程进行回顾性分析。结果:典型KD与非典型KD患者在皮疹、淋巴结肿大、手
足硬肿与指趾膜状脱皮、结膜充血等症状发生率方面比较,差异有统计学意义(P<O.o5)。实验室检查中典型KD与非典型KD在WBC、PLT、ESR、
CRP.LDH等方面无统计学差异(P>O.05);ALT升高比较差异有统计学意义0P<O.05)。在心电图表现方面:典型KD与非典型KD比较差异无统计学
意义(P>0.O5)。结论:典型KD与非典型临床表现各异。KD发病中非典型KD发生率目前有逐渐增长的趋势,比较容易误诊和漏诊。对于长时间发热
并且具有部分KD的临床症状者,应警惕不典型KD的可能性,早期按 脏彩色多普勒检查对诊断KD有十分重要的意义。
【关键词】川崎病; 皮肤黏膜淋巴结综合症; 发热
中图分类号 R725.9 文献标识码 A 文章编号 1674—6805(2012)15—0020—02
TheRetrospectiveAnalysisofClinicalFeaturesof66DataofKawasakiDisease/XIONGJie-yun.//ChineseandForeignMedicalResearch,2012,10(15):
2O.21
【Abstract】Objective:To explore the clinical features of Kawasaki disease(KD),in order to enhance the understanding of KD and to provide early and
accurate diagnosis basement on clinica1.Methods:The clinical data of 66 cases of with Kawasaki disease,which were diagnosed in our hospital during January
2008 to December 2011,were analyzed retrospectively.Results:The incidence of rash,swollen lymph nodes,hand,footswelling hard fingers and toes membrane
peeling,conjunctival congestion and othersymptoms,between typical KD and atypical KD had statistically significant(P<0.05).Typical KD and atypical KD
laboratory tests had no significant difference in the WBC,the PLT,the ESR,CRP,and LDH >O.05),while the A【.T had statistically significant(P<O.05).In the
ECG:typical KD and atypical KD had no statistically significant differencefP>O.05).Conclusion:Incidence rate of atypical KD increases gradually these years
and it is easier to misdiagnosis and missed diagnosis.The patients with long time fever and the clinical symptoms of KD should be vigilant the possibility of atypical
KD,the early heart color doppler check to the diagnosis of KD has very important meaning.
【Key words】 Kawasaki disease; Mucocutaneous lymph node syndrome; Fever
First-author’S address:Huaihua City Maternal and Child Hospital。Huaihua 418000,China
川崎病(Kawasaki disease,KD)又称为皮肤黏膜淋巴结综合
征。是一种以全身性血管炎为主要病理改变的急性发热出疹性疾
病,主要好发于5岁以下儿童I1]。1967年被首次报道并详细描述。
KD主要是侵犯冠状动脉导致冠状动脉扩张fCAD)和冠状动脉瘤
(CAA),严重危害儿童健康嘲。为此,笔者对66例川崎病患者进
行回顾性分析并总结,以探讨川I崎病的临床特点以及早期诊断的
方法。
1资料与方法
型l7例,非典型10例),占40.9%。男女比例为1.4:1。发病
年龄小于1岁的为9例(典型7例,非典型2例),占13.6%;
1-3岁为41例f典型32例,非典型9例),占62.1%;4—5岁9
例(典型6例,非典型3例),占13.6%;大于5岁为7例(典型
5例,非典型2例),占10.6%。
1.2诊断标准
参考典型KD诊断标准:发热5天以上,加上下列5项中
的4项,(1)球结膜充血;(2)杨梅舌,口唇皲裂或有口腔黏膜
1.1一般资料
充血;(3)皮疹、红斑;(4)早期有手足硬肿,晚期指趾膜状脱
断标准:发热5天以上,并且以上5项临床表现不足4项,但
同时伴有冠状动脉的改变。
1.3实验室检查
2007年1月一2010年12月笔者所在医院收治川崎病患儿66
屑或肛周脱屑;(5)颈部非化脓性淋巴结肿大 】。非典型KD诊
例。典型KD 48例,占72.7%;非典型KD 18例,占27.3%。其
中男39例(典型3l例,非典型8例),占59.1%;女27例(典
①怀化市妇幼保健院湖南怀化418000
采用常规方法检查血常规、C反应蛋白、肝。肾动能以 肌酶学。
参考文献
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中国实用儿科杂志,2007,2(11:1-3.
(收稿日期:2012—03-21)(编辑:徐睿瑞)
一
20一
Chinese and Foreign Medical Research Vo1.10,No.15 MaY,2012
《中外医学研究》第10卷第15期(总第167 J ̄J)2o12 ̄z5YJ 临历 与实践Ljnchuangyush_jjan
1.4治疗方法
肿大;非典型KD以发热、口腔异常改变及皮疹最为常见,其次
为结膜充血、冠状动脉损害。两组进行 检验,皮疹、淋巴结肿大、
对于确诊者,应尽早使用大剂量丙种球蛋白,同时口服肠溶
阿司匹林及潘生丁等。对于病程5天以上的患儿,如果合并或部
手足硬肿与指趾膜状脱皮、结膜充血等比较,差异有统计学意义
<0.05)。见表1。
2.2实验室检查
分合并上述症状者,就考虑到KD的可能性大。应给予查血沉、c一
反应蛋白(CRP)及血小板,并用心电图及超声心动图检查。在发
病的2-3周复查,了解冠状动脉有无病变,尤其是不典型KD病例。
对于伴有心肌损伤者,应该给予大剂量维生素c及1,6一二磷酸
果糖,营养保护心肌。
1.5统计学处理
实验检查发现,KD患儿大多伴有WBC、PLT升高,部分患
儿伴有ESR或CRP升高,少数伴有LDH升高,两组比较,差
异无统计学意义 >O.05);两组ALT升高比较差异有统计学意
义 <0.05),见表2。有6例出现蛋白尿阳性,2例皮肤黄疸。
2.3心电图检查
采用SPSS 13.0软件进行统计学分析,计数资料采用 检验,
设 =O.05,P<0.05为差异有统计学意义。
2结果
66例患儿中,典型KD与非典型KD窦性心动过速分别为:
l7例(35.4 、6例(33.3 ;T波切迹为:5例(10.4%)、2例(11.1 ;
T波改变为:2例(4.2 、1例(5.6 ;完全性右束支传到阻滞为:
1例(2.1 、0;P—R间期延长为:1例(2.1%)、0,典型KD与非
典型KD心电图比较差异元统计学意义 >O.os)。
例(%)
2.1临床表现
全部66例患儿均有发热的症状。典型KD主要症状为皮疹、
口腔改变、手足硬肿与指趾膜状脱皮、结膜充血,其次为淋巴结
表1 典型KD与非典型KD临床表现比较
2.4超声心动图检查
66例患儿中,典型KD与非典型KD的冠状动脉扩张为25
例(52.1%)、10例(55.6 ;冠状动脉管壁回声增强为18例(37.5%)、
早期临床表现比较,皮疹、淋巴结肿大、手足硬肿与指趾膜状脱皮、
结膜充血等几项指标差异有统计学意义(P<0.05)。实验检查发现,
肝肾、血常规都有辅助意义,但只有ALT升高可以早期诊断非
典型KD。心电图检查发现KD患者有窦性心动过速、T波切迹、
4例(22.2%);冠状动脉瘤3例(6.3%)、1例(5.6%)。典型KD与
非典型KD比较,只有冠状动脉管壁回声增强比较差异有统计学
T波改变、完全性右束支传到阻滞、P-R间期延长等改变,但典
型KD与非典型KD之间没有明显差异。超声心动图检查发现有
意义 <0.o5),冠状动脉扩、冠状动脉瘤比较差异无统计学意义。
2.5预后
冠状动脉扩张、冠状动脉管壁回声增强、冠状动脉瘤等病变可能,
。因此,对有部分典
66例患者治愈者53例,好转者9例,自动出院者2例。除
早期做超声心动图有助于诊断非典型KD ]
自动出院者外,所有病例均随访6个月-2年。冠脉扩张<5 mm
型临床表现的患者应早期进行实验室检查及超声心动图的检查。
者均在3个月内恢复正常,5-8 mm者均在6个月内恢复正常,
相信随着大家更加深入的研究,川崎病的病因、发病机制及将来
有2例冠脉扩张为9 mm者基本恢复正常,目前仍在随访中。
3讨论
的治疗都会取得重大的进展。
参考文献
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3105.
近年,随着对KD的深入研究,现在普遍认为KD已经逐渐
成为小儿后天性心脏病的主要病因之一。KD可对患儿的多系统
器官造成不同程度的损害,最为严重的损害是心血管系统。就目
前对其发病机制的研究,其病因复杂,目前研究表明主要与机体
免疫异常及病毒感染有关,主要的病理改变为:冠状动脉血管炎
[2]申绍夫.JIlK病36例临床特点分析[J】.临床误诊误治,2010,23(1):
18-19.
性细胞浸润、肉芽组织增生、内膜增厚等 。本组中有6例出现
蛋白尿阳性,2例出现皮肤黄疸,并伴有肝功能损害,较易误诊
为肝炎。从目前的很多关于KD的报道以及本资料报道可以发现
一
【3】陈波,邹外一,王峰,等.小儿不完全川崎病16例临床分析[J】.实用
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2009,38(19):2476-2477.
些KD的特点和趋势。首先,非典型KD患者有逐渐增多的趋势。
5]周小平,祝伟宏,姚一明,等.超声心动图对,J LJ『I崎病冠状动脉病变
另外,在笔者的回顾性研究中还发现,有一部分川崎病容易被误
『
诊为上呼吸道感染,从而导致病情加重及病程延长。非典型KD
比较容易误诊和漏诊,通过本研究希望能够加强对KD的认识,
为早期准确的诊断KD提供临床依据。对典型KD与非典型KD
Chinese and Foreign Medical Research Vo1.10,No 15 May,2012
检测的价值研究fJ].中国医学创新,2011,8(1):145—146.
(收稿日期:2012—03—20)(编辑:何玉勤)
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