2023年12月14日发(作者:宝马125i报价及图片)

海淀区2022-2023学年第一学期期中练习高三化学2022.11本试卷共8页,100分,考试时长90分钟。考生务必将答案答在答题纸上,在试卷上作答无效。考试结束后,将本试卷和答题纸一并交回。可能用到的相对原子质量:H 1 B 11 C 12 N 14 O 16 Na 23 Si 28 Fe 56第一部分本部分共14题,每题3分,共42分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。1.下列关于有机化合物的说法不正确的是A.木糖醇(C5H12O5)是一种天然甜味剂,属于糖类化合物2.下列化学用语不正确的是A.NaOH的电子式:2?B.DNA的两条多聚核苷酸链间通过氢键形成双螺旋结构C.1965年中国科学家人工合成的结晶牛胰岛素是一种蛋白质D.烷基磺酸钠(表面活性剂)在水中聚集形成的胶束属于超分子 B.基态Cl原子的价电子轨道表示式:C.基态Fe的价电子排布式:3d54s1 D.2-甲基-2-丁烯的结构简式:3.下列说法不正确的是A.同种原子的原子轨道能量:1s<2s<3s<4sB.在电子云图中,用小黑点表示绕核做高速圆周运动的电子C.原子中,电子从n?4的状态跃迁到n?3的状态时,将释放能量D.CH4和NH4的VSEPR模型相同4.很多含基(-SH)的有机化合物是重金属元素汞的解毒剂,如化合物Ⅰ、Ⅱ(结构如图)。下列说法正确的是?1A.在两个化合物中S原子均采取sp杂化 B.在两个化合物中C-C-C键角均是180°C.两个化合物均为共价化合物 D.化合物Ⅱ的水溶性不如化合物Ⅰ5.“律动世界”国际化学元素周期表主题年活动报告中,提到了一种具有净水作用的物质,它由Q、W、X、Y、Z五种原子序数依次增大的元素组成。该五种元素的性质或结构信息如下表:元素QWXYZ下列说法正确的是A.电负性:Q<W<Y B.第一电离能:W<X<ZC.简单离子半径:X<W<Z<Y D.这种物质只含离子键6.工业上通常利用反应2Al2O3?熔熔信息基态原子只有一种形状的轨道填有电子,并容易形成共价键基态原子有5个原子轨道填充有电子,有2个未成对电子最高价氧化物对应的水化物与Y、Z最高价氧化物对应的水化物都能反应在元素周期表中位于第3周期、第ⅥA族焰色反应为紫色3?通电4Al?3O2?来获得单质铝,反应时还需要向Al2O3(熔点2050℃)中添加Na3?AlF6?以降低熔化温度。下列有关说法不正确的是A.Al2O3和Na3?AlF6?熔化时会破坏离子键B.制得的Al是金属晶体,由“自由电子”和Al之间强的相互作用而形成C.?AlF6?的中心离子是Al,其配位数为63?3?3?D.可将该反应中的Al2O3换成AlCl3(熔点194℃)进行电解获得单质铝7.常用的除甲醛试剂有:①活性炭;②RNH2;③ClO2。其中试剂②去除甲醛的第一步反应原理为:RNH2?HCHO?RNHCH2OH。下列说法不正确的是A.常温、常压下,甲醛是一种有刺激性气味的无色气体,可以用试剂①吸附B.依据电负性,试剂②中带部分负电荷的N与甲醛中带部分正电荷的C相结合C.试剂③与试剂②去除甲醛的反应原理类似D.甲醛使蛋白质失活,可能是醛基与蛋白质分子中的氨基发生了反应8.石墨炔是一类新型碳材料。一种具有弯曲碳碳三键结构的二维多孔石墨块合成路线如图。下列说法不正确2的是A.均三甲苯的核磁共振氢谱有两组峰B.反应条件1为Br2、FeBr2;反应条件2为Br2、光照C.方框中C原子的杂化方式变化趋势为:sp→sp→spD.⑥的反应类型为加聚反应9.下列关于青蒿素分子的说法中,不正确的是32A.青蒿素的分子式为C15H22O5B.过氧基团(-O-O-)的存在可以通过红外光谱证实C.对青蒿素进行结构改良得到了药效更佳的双氢青蒿素,该过程发生了氧化反应D.通过晶体的X射线衍射实验可获得青蒿素晶体中分子的空间结构10.B-N键与C-C键是等电子结构。将环己烷中的C-C键用B-N键进行代替,科研工作者合成了具有储氢能力的X、Y、Z。Y经受热分解,产生5%的质量损失,并得到高纯氢。下列说法不正确的是A.B-N是极性共价健 B.1mol分子Y受热分解得到6mol

H23C.分子Y与Z互为同分异构体环己烷 D.环己烷、X、Y、Z所含的电子数目一定相等11.下列化学实验中的操作、现象及解释有正确对应关系的是选项A操作向酸性KMnO4溶液中加入甲苯将含有稀硫酸的蔗糖溶液水浴加B热后,加入新制氢氧化铜悬浊液并加热用毛皮摩擦过的带电橡胶棒靠近C没有产生红色沉淀蔗糖未水解现象溶液褪色解释苯环对甲基有影响CCl4液流向0.1mol?L

CuSO4溶液里逐?1CCl4液流方向不改变CCl4中不含非极性键沉淀溶解时主要反应:D滴加入1mol?L氨水至过量?1先形成蓝色沉淀,后溶解得到深蓝色溶液Cu?OH?2?2OH???Cu?OH?4??2?12.天然维生素E由多种生育酚组成,其中α-生育酚(化合物F)含量最高,生理活性也最高。下图是化合物F的一种合成路线。下列说法正确的是A.分子A中所有原子共平面 B.化合物A、M均可与溴水发生反应且反应类型相同C.1mol B生成1mol D需消耗2mol

H2 D.化合物D、M生成F的同时还有水生成13.将1-丁醇、溴化钠和70%的硫酸,经回流、蒸馏、萃取分液制得1-溴丁烷,部分装置如图所示。制备反应:CH3?CH2?3OH?NaBr?H2SO4???CH3?CH2?3Br?NaHSO4?H2O。?下列说法正确的是A.该制备反应利用了硫酸的氧化性和脱水性4B.装置Ⅰ中a的作用是冷凝回流,b的作用是吸收尾气C.反应结束后的混合物用装置Ⅱ蒸馏时,c为进水口,d为出水口D.若装置Ⅱ蒸出的粗产品含有Br2,用CCl4萃取分液除去14.依地酸铁钠是一种强化补铁剂。某实验小组采用如下实验探究该补铁剂中铁元素的化合价。(已知:依地酸根是常见的配体,邻二氮菲可依地酸铁钠与Fe2?形成橙红色配合物)下列说法正确的是A.依据现象②和③推测,依地酸铁钠中不含Fe(Ⅲ)B.依据现象②和⑤推测,依地酸铁钠中含Fe(Ⅱ)C.依据现象①、②和③推测,SCN与Fe3?形成配合物的稳定性强于依地酸铁钠D.依据现象①、④和⑤推测,与依地酸根相比,邻二氮菲与Fe2?形成的配合物更稳定?第二部分本部分共5题,共58分。15.(10分)水丰富而独特的性质与其结构密切相关。(1)对于水分子中的共价键,依据原子轨道重叠的方式判断,属于 键;依据O与H的电负性判断,属于 共价键。(2)水分子中,氧原子的价层电子对数为 ,杂化轨道类型为 。(3)下列事实可用“水分子间存在氢键”解释的是 (填字母序号)。a.常压下,4℃时水的密度最大b.水的沸点比硫化氢的沸点高160℃c.水的热稳定性比硫化氢强(4)水是优良的溶剂,常温常压下NH3极易溶于水,从微粒间相互作用的角度分析原因:

(写出两条)。(5)酸溶于水可形成H3O+,H3O+的电子式为 ;由于成键电子对和孤电子对之间的斥力不5同,会对微粒的空间结构产生影响,如NH3中H-N-H的键角大于H2O中H-O-H的键角,据此判断)。H3O+和H2O的键角大小:H3O+

H2O(填“>”或“<”16.(12分)与溶液条件相比,晶体条件下发生的反应有产物选择性高、易于分离提纯等优点。(1)氟元素在有机晶体化学领域的研究和应用中有重要价值。①氟元素在元素周期表中的位置为 ,六氟苯中碳原子的杂化方式为 。②苯环上的电子云密度:苯六氟苯 (填“>”或“<”),依据电负性解释其原因: 。(2)分子间作用力影响晶体中分子的堆积方式,进而影响物质的性质和反应的选择性。①已知:苯和六象菜的熔点分别为5.5℃和5.2℃,将二者混合后得到的“混晶”(二者比例为1:1),其熔点上升至23.7℃。三种晶体中的分子间作用力最大的是 (填“苯”、“六氟苯”或“混晶”)。②已知:紫外光下,两个碳碳双键可加成为四元环(环丁烷)的结构。紫外光下,分子X在溶液条件下反应得到2种互为同分异构体的加成产物,在晶体条件下只能生成1种加成产物Z,推测Z的结构简式为

(不考虑立体异构)。(3)A与B经以下两种途径均可获得E。①已知:?N3与?C?CH在铜盐催化条件下可发生加成反应得到含。结构的分子。E的结构简式为

②将B更换为B\',发现A与B\'无法形成晶体,证实了晶体条件下发生反应时氟原子的必要性。B\'的结构简式为 。6③猜测氟原子可能的作用:影响晶体中分子的堆积方式、增强了?N3的活性和 。17.(13分)晶体具有周期性的微观结构,表现出许多独特的性质,用于制造各种材料。(1)干冰常用作制冷剂、人工降雨材料等。①1个CO2分子周围等距且最近的CO2分子有 个。②铜金合金的晶胞结构与干冰相似,若顶点为Au、面心为Cu,则铜金合金晶体中Au与Cu原子数之比为是

。③右图是冰的结构。下列事实能解释干冰的密度比冰大的是 (填字母序号)。a.二氧化碳分子的质量大于水分子b.干冰晶胞中二氧化碳分子堆积得更密集c.水分子极性强,分子间作用力大d.冰中氢键存在方向性,晶体有较大空隙,空间利用率低(2)单晶硅等作为制造太阳能电池的材料已得到广泛应用。①单晶硅中最小的环上有 个Si原子。②1mol单晶硅中含有 mol Si-Si键。(3)C60是一种碳的单质。①1个C60晶胞中含有 个分子。②世界上第一辆单分子“纳米小车”的四个轮子是C60,小车运行情况如右图所示,从a处化学键的特点说明其运动原因: 。7(4)NiO晶体与NaCl晶体结构相似。晶体NaClNiO离子间距/nm熔点/℃8011960dNa??Cl??276dNi2??O2??212①NiO的熔点远高于NaCl,结合右表说明理由: 。②设阿伏加德罗常数的值为NA,距离最近的两个Ni2?间距为a pm(1pm?10M

g?mol,则晶体的密度为

g?cm(列出计算式)。③晶体普遍存在各种缺陷。某种NiO晶体中存在如右图所示的缺陷:当一个Ni2?空缺,会有两个Ni2?被两个Ni3?所取代,但晶体仍呈电中性。经测定某氧化镍样品中Ni3?与Ni2?的离子数之比为6:91。若该晶体的化学式为NixO,则x? 。?1?3?10,NiO的摩尔质量为cm)18.(12分)我国科研人员发现,中药成分黄芩素能明显抑制新冠病毒的活性。黄芩素的一种合成路线如下:已知:催化剂①R?Br?CH3ONa????R?OCH3?NaBr00?催化剂8②③回答下列问题:(R、R\'、R”为烃基或H)(1)A中所含的官能团为 ,A→B的反应类型为 。(2)B→D中反应i的化学方程式为 。(3)E与F反应生成G的化学方程式为 。(4)H分子中有三个六元环状结构,其结构简式为 。(5)下列关于黄芩素的说法中,正确的是 (填字母序号)。a.分子中有3种含氧官能团,所有碳原子均为sp杂化b.能与Na2CO3溶液反应,能与Br2发生取代反应和加成反应c.存在含苯环、碳碳三键和羧基的同分异构体d.“H→黄岑素”反应中通入N2的目的可能是防止黄岑素被氧化(6)有文献指出,C的另外一种合成方法如下:2Ⅰ与NaHCO3溶液反应产生气体,其结构简式为___(不考虑立体异构)。19.(11分)实验表明,当乙醛加入到溴水中,溴水会褪色。针对此现象,某小组同学依据乙醛结构进行探究。【实验假设】(1)假设Ⅰ:醛基含有不饱和键,可与Br2发生 反应(填反应类型)。假设Ⅱ:乙醛具有α-H,可与溴水发生取代反应。一元取代反应如下:CH3CHO?Br2?BrCH2CHO?HBr无论是几元取代,参加反应的Br2与生成的HBr物质的量之比为 。假设Ⅲ:乙醛具有较强的还原性,可被溴水氧化为乙酸,补全下面反应方程式。CH3CHO?【实验过程】Br2?H2O?CH3COOH?

9(2)针对以上假设,该小组同学设计了两组方案。方案Ⅰ:通过对比反应现象判断反应类型。序号试管1试管2操作1mL溴水+1mL乙醛,充分振荡后静置1mL溴的CCl4溶液+1mL乙醛,充分振荡后静置现象褪色

结论:假设Ⅰ不成立。试管2中的实验现象为___。方案Ⅱ:通过测定反应后混合液的pH判断反应类型。序号操作pH1.85试管1加入20mL溴水,再加入10mL苯酚溶液,待完全反应后(苯酚过量),测定混合液pH[c?H???1?10?1..85mol?L?1]试管2加入20mL相同浓度的溴水,再加入10mL 20%的乙醛溶液(乙醛过量),3min后完全褪色,测定混合液pH

注:苯酚和乙酸的电离及温度变化对混合液pH的影响可忽略。①写出苯酚与溴水反应的化学方程式: 。②若烧杯2中反应后混合液的pH=1.85,则证明乙醛与溴水的反应类型为

,则证明为氧化反应(lg2?0.3);若pH介于两者之间,则证明两种反应类型皆有。【实验结论与反思】(3)根据实验数据得出结论:乙醛与溴水发生氧化反应。查阅资料,乙醛并非直接与Br2发生反应,而是与次溴酸(HBrO)反应,从平衡移动的角度解释乙醛使溴水褪色的原因: 。(4)已知柠檬醛的结构如右图,结合上述实验,检验柠檬醛分子中存在碳碳双健的合理方法为

(填字母序号)。反应;若pH接近

a.向酸性高锰酸钾溶液中加适量柠檬醛,观察其是否褪色b.向溴水中加适量柠檬醛,观察其是否褪色c.向溴的CCl4溶液中加适量柠檬醛,观察其是否褪色d.向新制氢氧化铜悬浊液中加适量柠檬醛,加热,冷却后取上层清液再加溴水,观察其是否褪色1011海淀区2022—2023学年第一学期期中练习

高三化学参考答案

第一部分2022.11本部分共14题,每题3分,共42分。1A8D2C9C3B10B4A11A5C12D6D13B7C14D第二部分本部分共 5 题,共 58 分。15.(10分)(1)σ

(2)4

极性

sp3

(各1分,共2分)(各1分,共2分)

(2分)(3)ab

(4) 第1条:NH3为极性分子,H2O也为极性分子,相似相溶第2条:NH3与H2O间可以形成氢键第3条:NH3极易与H2O发生反应

HOHH(5)(2分) > (各1分,共2分)16. (12分)(1) ①第二周期、ⅦA sp2

② >

(各1分,共2分)(1分)(2分)电负性F>C>H,氟原子对苯环有吸电子作用

(2) ①混晶

FFFFF(1分)FFF②FF (2分)1FOOCFNNH3HOOCFFNNH2(3) ①②HOOCFNNF或N3FNNF(2分) (1分)(1分)③增强了-COOH的酸性

17.(13分)(1) ① 12

② 1:3

③ a b d

(2) ①6

②2

(3) ①4

(1分)

(1分)(2分) (1分)(1分)(1分)(1分)②a处通过σ单键相连,可以绕键轴旋转

(4) ① NiO和NaCl晶体类型相同;Ni2+和O2-都是二价离子,Na+和Cl-都是一价离子;Ni2+和O2-间距比Na+和Cl-间距更小,NiO晶体中作用力更强

4M(2分)②

NA(2a×10-10)3 (2分)(1分)③ 0.97

18.(12分)(1)-OH或(酚)羟基 取代反应 (各1分,共2分)(2) (2分)OHH3COOCH3CH3CHOOH+一定条件H3COOCH3CHOCH3OCH+H2O(3)OCH3O(2分)2(4)

(5)abcd

(6)

19.(11分)(1)加成

(2分)CHCH (2分)COOH (2分)(各1分,共2分)(1分)1:1

1 CH3CHO + 1 Br2 + 1 H2O → 1 CH3COOH + 2 HBr

(2)不褪色(无明显变化)

OH(1分)OH+3Br2BrBr+3HBr①②取代 1.55

Br (2分)(各1分,共2分) HBr+HBrO,CH3CHO与HBrO反应(CH3CHO +

(3)溴水中存在平衡Br2 + H2O

HBrO = CH3COOH + HBr),使得HBrO浓度减小,平衡正向移动,Br2浓度减小,溶液褪色 (2分)(4)c (1分)3

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