眼科常见综合症

2024年4月3日发(作者：新款丰田卡罗拉)

眼科常见综合症

Eales病:特发性视网膜血管炎。多发于2０—4０岁的男性.

主要特征：(1）双眼周边部小血管闭塞，尤以静脉明显。视网膜出血。

（2）复发性玻璃体出血

（3)视网膜新生血管,导致反复玻璃体出血。

Coats病:视网膜毛细血管扩张症。

CSＣ:中心性浆液性脉络膜视网膜病变。

Beｓｔ病:卵黄样营养不良,卵黄样变性。

ＲD:视网膜前膜。

RP：视网膜色素变性。

ERＭ：视网膜前膜

Ｄaleｎ－Fuchs结节：交感性眼炎时,健康眼突然出现类似受伤眼的葡萄膜炎,视力急剧下降。

眼底可出现的黄白色点状渗出，多位于周边部。

ｗｈｔhoff征:视神经炎患者，在运动或热水浴后视力下降的现象，可能是体温升高影响轴

浆运输结果.

ａiｏn：前部缺血性视神经病变。特征:突然视力减退,视盘水肿及特征性视野缺损(与生理盲

点相连的扇型缺损)

rnfl:视网膜神经纤维层

视交叉综合症：视力障碍,视野缺损及原发性视神经萎缩。

rop:早产儿视网膜病变。特点:影响早产儿视网膜血管发育，产生视网膜缺血和新生血管形成，

以及增生性视网膜病变的等。多为双眼发病,与性别无关。

kayseｒ-fｌeisｃher ring：角膜色素环，见于wｉson病．裂隙灯检查可见角膜缘处有1-3ｍ

m宽的色素颗粒组成的环，呈黄色或略带绿色,位于后弹力层及附近组织内,色素环与角膜缘

间有一透明带。晶壮体前囊或囊下葵花状混浊。可伴有眼肌麻痹,眼球麻痹及夜盲等。

noｒrie病：先天性视网膜皱褶。

ｍarｃus—ｇunｎ瞳孔:相对性传入性瞳孔反应缺陷.是视交叉前瞳孔传入纤维受损得体征.

ｕtｇ:低眼压性青光眼。

ice：虹膜-角膜内皮综合症。一组原发性角膜内皮异常疾病,其特点是单侧角膜、虹膜、房角

异常和继发性青光眼。

chandlｅr综合症：是iｃｅ的变异,也是单侧发病．虹膜萎缩较轻且不形成穿孔,但伴有角膜

内皮营养不良,继发性青光眼也较轻.

logan-reeｓe综合症：虹膜—痣综合症。与上者相似,但虹膜上有结节。

maｒfan综合症：蜘蛛指综合症。除眼部畸形外,还伴有肢体细长,臂长过膝，掌骨、指骨、

跖骨、趾骨均细长，先天性心脏病和肺部畸形。晶状体小且成球形,悬韧带脆弱,易于断裂,

常有晶状体半脱位.房角发育异常,由中胚叶组织残余。schlemｍ氏管大小、形状或部位不规

则.常合并青光眼,rｄ,瞳孔残膜，虹膜缺损,斜视和眼球震颤等．

marcheｓａni综合症:球形晶状体短指综合症。本症是一种眼部畸形合并骨骼改变的先天性

疾患，骨骼改变与marfaｎ综合症相反.除晶状体笑呈球形及伴有脱位外，常由于悬韧带松弛

致使晶状体前后凸度增大而形成瞳孔阻滞和晶状体性近视。青光眼发生率比marfａｎ高,也

可发生白内障,上睑下垂,瞳孔残膜和眼球震颤。

ｒieｇer综合症:双侧虹膜实质发育不全,后胚胎环、房角异常、伴有瞳孔异位及多瞳症，但

没有原发性虹膜萎缩所具有的那种新形成的周边前粘连，并易发青光眼。

reｉter综合症：表现为结膜炎，虹膜炎，伴有尿道炎，外阴部溃疡，关节炎,并发口腔炎、

肠炎、胸膜炎．

ｓalus征:动脉硬化时,在动静脉交叉处，静脉受动脉硬化的影响向周边部或视乳头侧弯曲，

或偏向,隐蔽的现象。

gunn征:动静脉交叉处，静脉受硬化动脉的影响,管径发生病理改变,静脉受压处变窄呈梭性，

或交叉处远端静脉扩张呈瘤状,更重者动脉两侧血流被切断,形成一段空白。

ｒoth斑：特征是出血中心由白芯。

hutcｈｉｎｓon:赫金森氏三征。齿冠发育不良，神经性耳聋,角膜基质炎，为先天性梅毒的

典型征候．

ｂｉtｏt斑:干燥斑。银白色皂状,犹如涂腊，不为泪液所侵润,见于角膜软化症。

leｂｅr氏病：遗传性视神经萎缩。

ｄown综合症：又称２1三体征.表现为眶距大、内眦赘皮，睑裂小而向外上斜,眼球震颤,晶

状体混浊，屈光不正,痴呆,骨骼畸形，小指短而内曲，下趾分开,颈短，张口伸舌,流涎，腭高,

还有先天性心脏病,生殖器发育不全。

duane综合症:又称眼球后退综合症。表现为眼球内外转动受限，内转时眼球向后退,回缩，

且睑裂缩小,外展时眼球稍向外突,睑裂稍大，屈光不正,眼球震颤,虹膜异色，瞳孔偏位,小角

膜，视神经有髓鞘纤维，此外有面部畸形,斜颈，脊柱弯曲，以及面神经麻痹等。

ａｄiｅ综合症：可能与植物神经紊乱有关,表现为单侧瞳孔扩大(中度）,调节和幅辏均变迟

钝或消失，故称强直性瞳孔综合症,本症对扩瞳剂及缩瞳剂反应良好。

aｒｇｙu—robertsｏｎ综合症:多有神经毒素引起,此外慢性酒精中毒,脑病,外伤也可发生。表

现为对侧瞳孔不规则缩小,直接或间接对光反应消失,调节反应正常，对缩瞳剂有反应，对阿

托品扩瞳反应较差.有些病人对光反应正常,而调节反应消失,称arｇyｕ—robertｓｏn综合

症。

foｓtｅｒ—kennｅｄy综合症：为前颅凹肿瘤，脑脓肿，颅脑外伤引起。表现为一侧原发性

视神经萎缩,对侧视乳头水肿,并有嗅觉丧失，头痛,恶心,呕吐等症状。

hｏｒner综合症：系颈交感神经麻痹征。表现为眼球内陷，上睑下垂,泪液分泌过多,眼压降

低,瞳孔缩小，虹膜异色。

眶上裂综合症：由外伤、炎症、肿瘤等病变侵犯眶上裂，造成神经和血管损伤,包括，Ⅲ、

Ⅳ、Ⅵ、Ⅴ第一支麻痹,眶静脉血流受阻引起眶部循环障碍,眼球突出。

眶尖综合症：除眶上裂外，当有视神经损害,眼球向正前方突出固定,视力减退,瞳孔散大或缩

小，或两侧不等及上睑下垂.

mｉbulicz综合症:原因不明的双侧对称性泪腺，腮腺,慢性炎症所致泪腺，腮腺肿大,并发有

白内障，血液病，淋巴肉瘤，结核,肉样瘤,或网状内皮组织病。

sjogｅn综合症:特发性泪腺萎缩，表现为泪液分泌减少，伴有口腔、鼻、泪腺干燥，故又称

干燥综合症。

hasner瓣:正常情况下，在鼻腔内鼻泪管下口处，有一跨越管口的粘膜活瓣。

ｖon hiｐpｅｌ:又名视网膜毛细血管瘤,如合并颅内或其他器官病变,称von hｉppel—lｉnd

ａｕ病．

sｔｕｒge—wｅbeｒ综合症：大脑-眼—颜面血管病.三大特征:（１）颜面三叉神经分布区皮

肤的先天性毛细血管扩张或海面状血管病（2）同侧脑膜及颅内有血管瘤，以及因此产生的

神经症状和颅内钙化,主要为癫痫（3)脉络膜血管瘤和青光眼。

vｏn rechlinghauｓen病，神经纤维瘤病,表现皮肤色素沉着，颅神经，脊神经,周围皮神经及

交感神经的神经鞘膜多发肿瘤。

bouｒneｖｉlle—prｉngｌe病,结节性硬化症.主要表现:颜面部皮脂腺瘤,癫痫,智力不足及眼

部视网膜病变，亦可有颅骨钙化,或合并心、肾、骨等部位的肿瘤。