2023年12月11日发(作者:威朗pro gs)

北京市顺义区第一中学2022-2023学年高二下学期3月月考化学试题学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________一、单选题1.下列不包含d能级的能层是A.LB.MC.ND.O2.以下能级符号正确的是A.4sB.3fC.2dD.1p3.下列基态原子的最外层电子排布式表示的元素,不一定属于主族元素的是A.2s2B.3s23p1C.4s2D.4s24p54.区分晶体和非晶体最可靠的科学方法是A.红外光谱C.对固体进行X射线衍射测定5.下列物质的变化,仅破坏范德华力的是A.碘单质的升华C.将水加热变为水蒸气6.下列实验事实不能用氢键来解释的是A.冰的密度比水小,能浮在水面上B.接近沸点的水蒸气的相对分子质量测量值大于18C.邻羟基苯甲醛的沸点低于对羟基苯甲醛D.H2O比H2S稳定7.下列描述中,正确的是A.CS2是空间结构为V形的极性分子B.ClO3的空间结构为平面三角形?B.原子光谱D.通过比较熔点变化B.NaCl溶于水D.NH4Cl受热C.NO3中所有的原子不都在一个平面上?2?D.SiF4和SO3的中心原子的杂化轨道类型均为sp3杂化8.下列离子的VSEPR模型与离子的空间立体构型一致的是A.ClO4?B.NO2?C.ClO3?D.SO32?9.下列粒子的VSEPR模型为四面体且其空间结构为Ⅴ形的是。试卷第1页,共6页A.SO2B.NF3C.H3O?D.OF210.下列现象不能用“相似相溶”规律解释的是A.氯化氢易溶于水C.碘易溶于CCl411.下列比较正确的是A.第一电离能:Be>BC.碱性:Al(OH)3>Mg(OH)212.下列化学用语或图示表达正确的是A.CO2分子的结构模型:B.基态Cr的电子排布式:1s22s22p63s23p63d44s2C.基态磷原子的轨道表示式:D.原子核内中子数为20的氯原子:17Cl13.下列元素或化合物的性质变化顺序不正确的是...A.共价键的极性:HF>HCl>HBr>HIB.元素的第一电离能:Cl>S>P>SiC.卤素单质的熔点:I2>Br2>Cl2>F2D.羧酸的pKa:CH3CH2COOH>CH3COOH>HCOOH14.下列说法或化学用语的使用正确的是A.符号为M的能层最多容纳的电子数为32个B.Se的价层电子排布为:3d104s24p4C.Ni的简化电子排布式:[Ar]3d94s1D.构造原理呈现的能级交错源于光谱学实验15.下列说法不正确的是A.可以用酒精萃取碘水中碘单质B.CF3COOH的酸性大于CCl3COOH,这与F、Cl的电负性大小有关C.CHCl2COOH的酸性小于CCl3COOH,这与氯原子的数目有关20B.氯气易溶于NaOH溶液D.酒精易溶于水B.热稳定性:H2S>H2OD.原子半径:N>CD.乳酸分子是手性分子?16.有机反应过程中,随反应条件不同,成键的碳原子可以形成碳正离子(CH3)、碳负试卷第2页,共6页离子(CH3)、甲基(-CH3)等微粒。下列说法不正确的是??A.CH3的空间构型为平面三角形B.CH3中所有的原子不都在一个平面内D.-CH3的电子式是??C.键角:CH3>CH3?17.如图为元素周期表中短周期的一部分,关于Y、Z、M的说法正确的是A.电负性Y>Z>MB.离子半径:M->Z2->Y-C.元素Y、Z、M的第一电离能:Z>Y>MD.ZM2分子中各原子最外层均满足8电子稳定结构18.X、Y、Z、W为短周期元素,X2-和Y+核外电子排布相同,X、Z位于同一主族,Y、Z、W位于同一周期,W的最外层电子数是X、Y最外层电子数之和。下列说法不正确...的是A.离子半径Z>X>YB.第一电离能:Y<ZC.Y、W均属于元素周期表中的p区元素D.X、Y、Z、W核电荷数逐渐增大19.如图为元素周期表前四周期的一部分,下列有关R、W、X、Y、Z五种元素的叙述中,正确的是A.非金属性:W>YB.Y、Z的阴离子电子层结构都与R原子的相同C.p能级未成对电子最多的是Z元素D.W、X、Y、Z气态氢化物中,键能最大的是HX20.下表列出了短周期元素X、Y的各级电离能数据,下列说法正确的是电离能/kJ·mol-1I1I2I3I4……试卷第3页,共6页元素X元素Y5244……A.X、Y元素的最高化合价分别为+3、+4B.原子失电子能力:X>YC.X和Y元素位于元素周期表中同一周期D.基态原子Y的电子排布式为1s22s22p63s1二、元素或物质推断题21.W、X、Y、Z为四种原子序数依次增大的36号以前的元素。W的基态原子的电子排布式是1s22s22p3;Y的基态原子2p能级有1个单电子;Z的基态原子中,p能级的电子总数与s能级电子总数的比值是5∶3。(1)基态X原子的电子排布式是。(用元素符号表示),并解释原因。(2)W、X两种元素第一电离能大的元素是(3)X、Z气态氢化物稳定性大的是因。(用化学式表示),从原子结构角度解释原三、填空题22.铁的多种化合物均为磁性材料,氮化铁(FexNy)是其中一种,某FexNy的制备需铁、氮气、丙酮和乙醇参与。(1)Fe2+基态核外电子排布式(2)丙酮(。。)分子中碳原子轨道的杂化类型是mol。(3)1mol丙酮分子中含有σ键的数目为(4)乙醇的沸点(78.3℃)高于丙酮的沸点(56.5℃),原因是(5)基态Cu原子的价电子轨道表示式为。。23.NOx是汽车尾气中的主要污染物,在汽车尾气系统中装配催化转化器,可有效降低NOx的排放。(1)当尾气中空气不足时,NOx(以NO为主)在催化转化器中被CO还原成N2排出。①基态碳原子中,电子占据最高能级的电子云轮廓图的形状是②已知NO微溶于水,可溶于CS2的可能原因是。。(2)当尾气中空气过量时,催化转化器中的金属氧化物吸收NOx生成盐。其吸收能力顺序如下:12MgO<20CaO<38SrO<56BaO。研究表明:这几种元素的金属性逐渐增强,第试卷第4页,共6页一电离能逐渐减弱,金属氧化物对NOx的吸收能力逐渐增强。请解释这几种金属第一电离能逐渐减弱的原因是。在TiO2上适当掺杂不同的金属氧化物(3)研究TiO2作为SCR脱硝催化剂的性能时发现:如V2O5、MnOx、Fe2O3、NiO、CuO等有利于提高催化脱硝性能。①基态V原子的核外电子排布式为。区寻找恰②若继续寻找使TiO2催化性能更好的杂金属氧化物,可以在元素周期表当元素(填序号)。A.sB.pC.dD.ds四、结构与性质24.硅烷广泛应用在现代高科技领域。制备硅烷的反应为SiF4+NaAlH4=SiH4+NaAlF4。(1)基态硅原子的价层电子轨道表示式为。。(2)SiF4中,硅的化合价为+4价。硅显正化合价的原因是(3)下列说法正确的是(填字母)。4的稳定性比CH4的差4中4个Si-H的键长相同,H-Si-H的键角为90°形成4个Si-Hσ4中硅原子以4个sp3杂化轨道分别与4个氢原子的1s轨道重叠,键(4)SiF4的沸点(-86℃)高于SiH4的沸点(-112℃),原因是。(5)NaAlH4的晶胞结构如图所示,晶胞的体积为a2b×10-24cm3。用NA表示阿伏加德罗常数的值。NaAlH4晶体密度为式表示)。g?cm-3(用含a、b、NA的代数25.NH3具有易液化、含氢密度高、应用广泛等优点,NH3的合成及应用一直是科学研究的重要课题,以H2、N2合成NH3,Fe是常用的催化剂。(1)实际生产中采用铁的氧化物Fe2O3、FeO,使用前用H2和N2的混合气体将它们还原试卷第5页,共6页为具有活性的金属铁。铁的两种晶胞(所示图形为正方体)结构示意如图:①两种晶胞所含铁原子个数比为。g?cm-3(用含NA的代数式②图1晶胞的棱长为apm(1pm=1×10-10cm),则其密度ρ=表示)。(2)化学工业科学家侯德榜利用下列反应最终制得了高质量的纯碱。NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl①1体积水可溶解约700体积NH3,NH3极易溶于水的原因是②反应时,向饱和NaCl溶液中先通入2?。气体。。③NaHCO3分解得Na2CO3,CO3空间结构为26.卤族元素相关物质在生产、生活中应用广泛。回答下列问题:元素电负性H2.1N3.0F4.0Cl3.0Br2.8I2.5。(1)卤族元素化合物的性质有相似性和递变性,下列说法不正确的是A.HF、HCl、HBr的沸点依次升高B.Cl2、ICl、IBr沸点依次升高C.H-O-X(X代表Cl、Br、I)的酸性随着X的原子序数递增逐渐增强(2)NF3的结构与NH3类似,但是性质差异较大。NF3的空间结构名称为的轨道杂化类型为。。,N原子(3)NH3具有碱性(可与H+结合)而NF3没有碱性,原因是(4)某晶体含有K、I、O三种元素,是一种性能良好的非线性光学材料,其晶胞结构如图所示。晶胞中K、I、O分别处于顶角、体心、面心位置,边长为anm。已知阿伏加德罗常数的值为NA,则该晶体的密度为g?cm-3(用含NA的代数式表示)。试卷第6页,共6页参考答案:1.A【详解】从第三能层开始,出现d能级,K能层只有s能级,L能层只有s、p能级,不包含d能级,答案选A。2.A【详解】根据第一电子层上只有1s,第二电子层只有2s、2p,第三电子层只有3s、3p、3d,第四电子层只有4s、4p、4d、4f;答案选A。3.C【详解】A.基态原子的最外层电子排布式2s2,为He,为0族元素,一定不属于是主族元素,A错误;B.基态原子的最外层电子排布式3s23p1,为第三周期第ⅢA族元素,一定属于主族元素,B错误;C.基态原子的最外层电子排布式4s2,可能是ⅡA或过渡元素,不一定属于主族元素,C正确;D.基态原子的最外层电子排布式4s24p5,为第四周期的ⅦA元素,一定属于主族元素,D错误;故答案选C。4.C【详解】A.用红外光谱得到分子中含有的化学键或官能团信息,故A不符合题意;B.原子光谱可以确定元素种类,故B不符合题意;C.区分晶体和非晶体最可靠的科学方法是X射线衍射测定,故C符合题意;D.熔点变化不是区分晶体和非晶体最可靠的方法,故D不符合题意;故选C。5.A【详解】A.碘单质属于分子晶体,升华时仅破坏的是范德华力,A符合题意;B.NaCl属于离子晶体,溶于水时破坏了离子键,B不符合题意;C.水分子间存在氢键,液态水变成水蒸气,既破坏了氢键又破坏了范德华力,C不符合题意;答案第1页,共11页D.NH4Cl属于离子晶体,受热分解既破坏了离子键又破坏了共价键,D不符合题意;答案选A。6.D【详解】A.冰晶体中水分子间存在氢键,由于氢键具有方向性,在冰晶体中,每个水分子周围只有4个紧邻的水分子,即冰晶体中水分子未采取密堆积方式,这种堆积方式使冰晶体中水分子的空间利用率不高,留有相当大的空隙,但冰融化成水时,水分子进入空隙,密度会增大,“冰的密度比水小,冰能浮在水面上”可用氢键解释,A不符题意;B.由于水分子间存在氢键,接近沸点的水蒸气中存在(H2O)n分子,接近沸点的水蒸气的相对分子质量测量值大于18,能用氢键解释,B不符题意;C.邻羟基苯甲醛存在分子内氢键,不存在分子间氢键,对羟基苯甲醛存在分子间氢键,邻羟基苯甲醛的沸点低于对羟基苯甲醛,能用氢键解释,C不符题意;D.H2O比H2S稳定是因为H-O键的键能大于H-S键的键能,与氢键无关,D符合题意;答案选D。7.D【详解】A.CS2中心原子C原子周围的价电子对数为:2+(4-2×2)=2,故其是空间结构为21直线形,正负电荷中心重合,为非极性分子,A错误;?B.ClO3中心原子Cl原子周围的价电子对数为:3+(7+1-3×2)=4,故其空间结构为三角锥12形,B错误;?C.NO3中心原子N原子周围的价电子对数为:3+(5+1-3×2)=3,故其空间构型为平面三角12形,故其中所有的原子都在一个平面上,C错误;2?D.SiF4中心原子Si原子周围的价电子对数为:4+(4-4×1)=4,SO3中心原子S原子周围的12价电子对数为:3+(6+2-3×2)=4,故二者的中心原子的杂化轨道类型均为sp3杂化,D正确;21故答案为:D。8.A【分析】价层电子对互斥模型(简称VSEPR模型),根据价电子对互斥理论,价层电子对1个数=σ键个数+孤电子对个数;σ键个数=配原子个数,孤电子对个数=?(a-xb),a指中2心原子价电子个数,x指配原子个数,b指配原子形成稳定结构需要的电子个数;分子的立体构型是指分子中的原子在空间的排布,不包括中心原子未成键的孤对电子;实际空间构型答案第2页,共11页要去掉孤电子对,略去孤电子对就是该分子的空间构型。1?1?4?2)=4,且不含孤电子对,所以离子【详解】A.ClO4中价层电子对个数=4+?(7+2的VSEPR模型与离子的空间立体构型一致都是正四面体结构,故A正确;1?1?2?2)=3且含有一个孤电子对,所以其VSEPR模B.NO2中价层电子对个数=2+?(5+2型是平面三角形,实际上是V形,故B错误;1?1?3?2)=4且含有一个孤电子对,所以VSEPR模C.ClO3中价层电子对个数=3+?(7+2型是四面体结构,实际空间构型为三角锥形,故C错误;12?4且含有一个孤电子对,所以VSEPR模D.SO3中价层电子对个数=3+?(6+2?3?2)=2型为四面体结构,实际为三角锥形结构,故D错误;故答案选A。9.D【详解】二氧化硫分子中硫原子的价层电子对数为3,孤对电子对数为1,则分子的VSEPRA.模型为三角形,空间构型结构为V形,A错误;B.三氟化氮分子中氮原子的价层电子对数为4,孤对电子对数为1,则分子的VSEPR模型为四面体形,空间构型结构为三角锥形,B错误;C.水合氢离子中氧原子的价层电子对数为4,孤对电子对数为1,则离子的VSEPR模型为四面体形,空间构型结构为三角锥形,C错误;孤对电子对数为2,则分子的VSEPR模型为四面体形,D.OF2分子中价层电子对为2+2=4,空间构型结构为V形,D正确;故选D。10.B【详解】A.氯化氢、水都是极性分子,所以氯化氢易溶于水,能用“相似相溶”规律解释,故不选A;B.氯气易溶于NaOH溶液是因为氯气和氢氧化钠反应生成氯化钠、次氯酸钠、水,不能用“相似相溶”规律解释,故选B;C.碘、CCl4都是非极性分子,所以碘易溶于CCl4,能用“相似相溶”规律解释,故不选C;D.酒精、水都是极性分子,所以酒精易溶于水,能用“相似相溶”规律解释,故不选D;选B。答案第3页,共11页11.A【详解】A.同一周期元素,元素的第一电离能随着原子序数的增大而增大,但同一周期中ⅡA族元素比ⅢA族元素第一电离能大,A正确;同一主族元素,从上到下氧化性逐渐减弱,氢化物稳定性减弱,所以热稳定性:B.H2SHCl>HBr>HI,A正确;B.根据同一周期从左往右元素的第一电离能呈增大趋势,IIA与IIIA、VA与VIA之间反常,则元素的第一电离能:Cl>P>S>Si,B错误;C.由于I2、Br2、Cl2、F2均为分子晶体,由于I2、Br2、Cl2、F2的相对分子质量依次减小,分子间作用力依次减小,故卤素单质的熔点:I2>Br2>Cl2>F2,C正确;饱和一元羧酸中,烃基越大,其酸性越弱,即酸性:D.CH3CH2COOH<CH3COOH<HCOOH,则Ka的大小顺序为:CH3CH2COOH<CH3COOH<HCOOH,羧酸的pKa=-lgKa:CH3CH2COOH>CH3COOH>HCOOH,D正确;故答案为:B。14.D【详解】A.符号为M的能层序号为3,最多容纳的电子数为2?32=18,A项错误;B.Se是34号元素,其价层电子排布为4s24p4,B项错误;答案第4页,共11页C.Ni是28号元素,其简化电子排布式[Ar]3d84s2,C项错误;D.以光谱学事实为基础,从氢开始,随核电荷数递增,新增电子填入能级的顺序称为构造原理,D项正确;答案选D。15.A【详解】A.酒精和水互溶,不能萃取碘水中碘,A错误;B.电负性F>Cl,则吸电子能力F>Cl,吸电子能力增强导致羧基中氢更容易被电离出来,导致酸性增强,B正确;C.氯的电负性较强,C-Cl键极性较大,使得羧基中羟基的极性增强,容易电离出氢离子,随着氯原子增加,酸性增强;这与氯原子的数目有关,CHCl2COOH的酸性小于CCl3COOH,C正确;D.手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子;分子是手性分子,D正确;故选A。16.D?【详解】A.CH3的中心原子C原子的价层电子对数为3?4-1-1?3=3,为sp2杂化,空间构2型为平面三角形,故A正确;B.CH3的中心原子C原子的价层电子对数为3??4+1-1?3=4,为sp3杂化,空间构型为三角2锥形,所有的原子不都在一个平面内,故B正确;??C.CH3的空间构型为平面三角形、CH3的空间构型为三角锥形,则键角:CH3>CH3,故??C正确;D.-CH3含有1个未成对电子,电子式是,故D错误;故选D。17.D【分析】图为元素周期表中短周期的一部分,由Y、Z、M在周期表中的位置关系可知,Y为F元素,M为Cl元素,Z为S元素;答案第5页,共11页【详解】A.同周期自左而右非金属性增强,同主族自上而下非金属性减弱,非金属性:Y>M>Z,故电负性Y>M>Z,故A错误;B.电子层排布相同,核电荷数越大离子半径越小,最外层电子数相同,电子层越多离子半径越大,离子半径:Z2?>M?>Y?,故B错误;C.同一主族随原子序数变大,原子半径变大,第一电离能变小;同一周期随着原子序数变大,第一电离能变大,元素Y、Z、M的第一电离能:Y>M>Z,故C错误;D.ZM2为SCl2,S的最外层电子数为6,Cl的最外层电子数为7,S和Cl各形成两对共用电子对,其分子中S和Cl的最外层均满足8电子稳定结构,故D正确;故选D。18.C【详解】X、Y、Z、W为短周期元素,X2-和Y+核外电子排布相同,X、Z位于同一主族,则X为O元素,Z为S元素,Y为Na元素,Y、Z、W位于同一周期,W的最外层电子数是X、Y最外层电子数之和,则W为Cl元素。A.具有相同电子结构的离子核电荷数越大半径越小,Z离子多一个电子层半径最大,故离子半径Z>X>Y,选项A正确;B.Y为金属元素,Z为非金属元素,第一电离能:Y<Z,选项B正确;、Cl属于元素周期表中的p区元素,选项C不正确;属于元素周期表中的s区元素,D.X、Y、Z、W核电荷数分别为8、11、16、17,逐渐增大,选项D正确;答案选C。19.D【分析】根据元素在周期表的位置,可知X是F,Y是S,Z是Br,W是P,R是Ar元素;【详解】A.W、Y是同一周期的主族元素,原子序数越大,元素的非金属性就越强,所以元素的非金属性:WO;(3)氧原子半径小于硫,其原子核对外层电子的吸引能力更大,更容易得到电子,其非金属性更强;非金属性越强,其简单氢化物稳定性越强,故X、Z气态氢化物稳定性大的是H2O。22.(1)1s22s22p63s23p63d6(2)sp2、sp3(3)9答案第7页,共11页(4)乙醇分子间存在氢键(5)【详解】(1)铁原子失去2个电子形成亚铁离子,Fe2+基态核外电子排布式1s22s22p63s23p63d6;(2)丙酮()分子中碳原子有饱和碳和双键碳,轨道的杂化类型是sp3、sp2杂化;(3)单键均为σ键,双键中含有1个σ键1个π键,1个丙酮分子中含有σ键的数目为9,1mol丙酮分子中含有σ键的数目为9mol。(4)乙醇分子间存在氢键导致其沸点升高,故乙醇的沸点(78.3℃)高于丙酮的沸点(56.5℃);(5)基态Cu原子核外电子排布为1s22s22p63s23p63d104s1;其价电子轨道表示式为。23.(1)哑铃形NO虽然为极性分子,但是其极性很弱(2)同一主族随原子序数变大,原子半径变大,原子核对最外层电子的吸引力减小(3)1s22s22p63s23p63d34s2C【详解】(1)①基态碳原子中,电子占据最高能级为2p,电子云轮廓图的形状是哑铃形。②水为极性分子、二硫化碳为非极性分子;NO虽然为极性分子,但是其极性很弱导致其微溶于水,可溶于CS2;(2)同一主族随原子序数变大,原子半径变大,原子核对最外层电子的吸引力减小,导致其第一电离能变小;(3)①V为23号元素,基态V原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d34s2。②若继续寻找使TiO2催化性能更好的杂金属氧化物,可以在元素周期表d区寻找恰当元素,故选C。24.(1)(2)氟的电负性较大,共用电子对偏向氟(3)ac且结构相似,相对分子质量越大则沸点越高,故SiF4的沸点高于SiH4(4)两者均为分子晶体,的沸点答案第8页,共11页(5)216?1024abNA2【详解】(1)基态硅原子的价层电子轨道表示式为;(2)SiF4中,硅的化合价为+4价,硅显正化合价的原因是氟的电负性较大,共用电子对偏向氟导致硅元素显正价;(3)a.非金属性越强,其简单氢化物稳定性越强,故SiH4的稳定性比CH4的差,a正确;为sp3杂化,b.SiH4中硅形成4个共价键,4个Si-H的键长相同,H-Si-H的键角为109°28’,b错误;c.SiH4中硅原子为sp3杂化且无孤电子对,硅以4个sp3杂化轨道分别与4个氢原子的1s轨道重叠,形成4个Si-Hσ键,c正确;故选ac;(4)SiF4的沸点(-86℃)高于SiH4的沸点(-112℃),原因是两者均为分子晶体,且结构相似,相对分子质量越大则沸点越高,故SiF4的沸点(-86℃)高于SiH4的沸点(-112℃);1111?(5)据“均摊法”,晶胞中含4??6??4个Na+、8??4?+1?4个AlH4,则晶体密度82424MN216为m。=2A?24g?cm?3=2?1024g?cm?3ρab?10abNA25.(1)(2)1:2112?10303aNA且NH3和H2O均为极性分子,且NH3和H2ONH3与H2O之间能够形成分子间氢键,NH3平面三角形能够发生反应1【详解】(1)①由题干晶胞示意图可知,前者1个晶胞中含有铁原子个数为:8?+1=2个,811而后者1个晶胞中含有铁原子个数为:8??6?=4个,则两种晶胞所含铁原子个数比为822:4=1:2;1②图1中1个晶胞中含有铁原子个数为:8?+1=2个,晶胞的棱长为apm(1pm=1×10-10cm),82M112晶体密度为NA;;30?3?10g?cm=?1030g?cm?333aaNA(2)①由于NH3与H2O之间能够形成分子间氢键,且NH3和H2O均为极性分子,且NH3答案第9页,共11页和H2O能够发生反应,导致NH3极易溶于水,故答案为:NH3与H2O之间能够形成分子间氢键,且NH3和H2O均为极性分子,且NH3和H2O能够发生反应;②反应时,向饱和NaCl溶液中先通入氨气,氨气溶于水使得溶液显碱性,可以吸收更多的二氧化碳;12?③已知CO3周围的价层电子对数为:3+(4+2-3?2)=3,无孤电子对,则其空间结构为平面2三角形,故答案为:平面三角形。26.(1)AC(2)三角锥形sp3杂化(3)NF3中F元素电负性强,使得N原子呈正电性(δ+),难与H+结合214?1021(4)3NAa【详解】(1)A.由于HF分子之间除分子间作用力之外还能形成氢键,因此HF的沸点要比HCl的高,而对于HCl、HBr来说,由于分子间作用力随相对分子质量的增大而增加,HCl、HBr、HF三者的沸点依次增大,故A错误;B.Cl2、ICl、IBr均为分子晶体,其沸点与分子间作用力有关,则相对分子质量逐渐增大,可知分子间作用力依次增大,Cl2、ICl、IBr沸点依次增大,故B正确;C.X元素的电负性越强,X吸引电子对的能力越强,使O—H间的电子对向O原子方向偏离,电离出H+更容易,由于电负性:Cl>Br>I,则H-O-X的酸性随着X的原子序数递增逐渐减弱,故C错误;故选AC;(2)NF3分子构型与NH3相似,NH3分子构型是三角锥型的,所以NF3空间结构为三角锥形,NH3分子中N原子含有3个共用电子对和一个孤电子对,所以其价层电子对是4,采用sp3杂化;(3)NH3具有碱性(可与H+结合)而NF3没有碱性,原因是NF3中F元素电负性强,使得N原子呈正电性(δ+),难与H+结合;11(4)晶胞中I原子数目=1、K原子数目=8×=1、O原子数目=6×2=3,该晶体的化学式为839?127?16?3g,边长为anm,体积V=a3×10-21cm3,则晶体密度KIO3,晶胞质量m=NAρ=m214=?1021g?cm-3。3VNAa答案第10页,共11页答案第11页,共11页

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