2023年12月25日发(作者：捷途x70油耗吓人)
GBT212-2022煤的工业分析方法
GB/T 212-2022
煤的工业分析方法
代替GB/T 212-2001，GB/T 15334-1994，GB/T 18856.7-2022
1
GB/T212-2022
范围
本标准规定了煤和水煤浆的水分、灰分和挥发分的测定方法和固定碳的计算方法。
本标准适用于褐煤、烟煤、无烟煤和水煤浆。
2
标准性引用文件
以下文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。但凡注日期的引用文件，其随后所有的修改单〔不包括勘误的内容〕或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。但凡不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
43
GB/T 212-2022
GB/T 218 煤中碳酸盐二氧化碳含量的测定方法〔GB/T 218-1996，eqv ISO 925：1980〕
GB/T 7560 煤中矿物质的测定方法〔GB/T 7560-2001，eqv ISO 602：1983〕
GB/T 18510 煤和焦炭试验可替代方法确认准那么
GB/T 18856.1 水煤浆试验方法 第1局部：采样
3
水分的测定
本章规定了煤的三种水分测定方法。其中方法A适用于所有煤种，方法B仅适用于烟煤和无烟煤，微波枯燥法〔见附录A〕适用于褐煤和烟煤水分的快速测定。
在仲裁分析中遇到有用一般分析试验煤样水分进行校正以及基的换算时，应用方法A测定一般分析试验煤样的水分。
3.1
3.1.1
方法A〔通氮枯燥法〕
方法提要
44
GB/T 212-2022
43
GB/T 212-2022
φ
图1
玻璃称量瓶
3.1.1.1
枯燥器：内装变色硅胶或粒状无水氯枯燥塔：容量250mL，内装枯燥剂。
流量计：量程为〔100~1000〕mL/min。
分析天平：感量0.1mg。
在预先枯燥和已称量过的称量瓶内称化钙。
3.1.1.2
3.1.1.3
3.1.1.4
3.1.2
试验步骤
3.1.2.1
取粒度小于0.2mm的一般分析试验煤样〔1±0.1〕g，称准至0.0002g，平摊在称量瓶中。
3.1.2.2
翻开称量瓶盖，放入预先通入枯燥氮气并已加热到〔105～110〕℃的枯燥箱〔3.1.3.1〕中。烟煤枯燥1.5h，褐煤和无43
GB/T 212-2022
烟煤枯燥2 h。在称量瓶放入枯燥箱前10min开始通氮气，氮气流量以每小时换气15次为准。
3.1.2.3
从枯燥箱中取出称量瓶，立即盖上盖，放入枯燥器中冷却至室温〔约20min〕后称量。
3.1.2.4
进行检查性枯燥，每次30min，直到连续两次枯燥煤样质量的减少不超过0.0010g或质量增加时为止。在后一种情况下，采用质量增加前一次的质量为计算依据。当水分在2.00%以下时，不必进行检查性枯燥。
3.2
3.2.1
方法B〔空气枯燥法〕
方法提要
称取一定量的一般分析试验煤样，置于〔105~110〕℃鼓风枯燥箱内，于空气流中枯燥到质量恒定。根据煤样的质量损失计算出水分的质量分数。
3.2.2
仪器设备
44
GB/T 212-2022
3.2.2.1
鼓风枯燥箱：带有自动控温装置，能玻璃称量瓶：同3.1.3.2。
枯燥器：同3.1.3.3。
分析天平：同3.1.3.6。
在预选枯燥并已称量过的称量瓶内称保持温度在〔105~110〕℃范围内。
3.2.2.2
3.2.2.3
3.2.2.4
3.2.3
试验步骤
3.2.3.1
取粒度小于0.2mm的一般分析试验煤样〔1±0.1〕g，称准至0.0002g，平摊在称量瓶中。
3.2.3.2
翻开称量瓶盖，放入预先鼓风并已加热到〔105~110〕℃的枯燥箱〔3.2.2.1〕中。在一直鼓风的条件下，烟煤枯燥1h，无烟煤枯燥1.5 h。
注： 预先鼓风是为了使温度均匀。可将装有煤样的称量瓶放入枯燥箱前〔3~5〕min就开始鼓风。
3.2.3.3
从枯燥箱中取出称量瓶，立即盖上盖，放入枯燥器中冷却至室温〔约20min〕后称量。
45
GB/T 212-2022
3.2.3.4
进行检查性枯燥，每次30min，直到连续两次枯燥煤样的质量减少不超过0.0010g或质量增加时为止。在后一种情况下，采用质量增加前一次的质量为计算依据。水分小于2.00%时，不必进行检查性枯燥。
3.3
结果的计算
m1?100m按式〔1〕计算一般分析试验煤样的水分：
Mad?…………………………………………〔1〕
式中
Mad—— 一般分析试验煤样水分的质量分数，%；
m
——
称取的一般分析试验煤样的质量，单位为克〔g〕；
m——
煤样枯燥后失去的质量，单位1为克〔g〕。
3.4
水分测定的精密度
46
GB/T 212-2022
水分测定的精密度如表1规定。
表1
水分测定结果的重复性限
重复性限/%
0.20
0.30
0.40
水分质量分数〔Mad〕/%
<5.00
5.00～10.00
>10.00
4
灰分的测定
本标准包括两种测定煤中灰分的方法——缓慢灰化法和快速灰化法。缓慢灰化法为仲裁法。
4.1
4.1.1
缓慢灰化法
方法提要
称取一定量的一般分析试验煤样，放入马弗炉中，以一定的速度加热到〔815±10〕℃，灰化并灼烧到质量恒定。以残留物的质量占煤样质量的质量分数作为煤样的灰分。
4.1.2
仪器设备
47
GB/T 212-2022
4.1.2.1
马弗炉：炉膛具有足够的恒温区，能保持温度为〔815±10〕℃。炉后壁的上部带有直径为〔25~30〕mm的烟囱，下部离炉膛底〔20~30〕mm处有一个插热电偶的小孔。炉门上有一个直径为20mm的通气孔。
马弗炉的恒温区应在关闭炉门下测定，并至少每年测定一次。高温计〔包括毫伏计和热电偶〕至少每年校准一次。
4.1.2.2
灰皿：瓷质，长方形，底长45mm，底宽22mm，高14mm〔见图2〕。
单位为毫米
图2
4.1.2.3
灰皿
48
枯燥器：同3.1.3.3。
GB/T 212-2022
4.1.2.4
4.1.2.5
4.1.3
分析天平：同3.1.3.6。
耐热瓷板或石棉板。
在预先灼烧至质量恒定的灰皿中，称试验步骤
4.1.3.1
取粒度小于0.2mm的一般分析试验煤样〔1±0.1〕g，称准至0.0002g，均匀地摊平在灰皿中，使其每平方厘米的质量不超过0.15g。
4.1.3.2
将灰皿送入炉温不超过100℃的马弗炉恒温区中，关上炉门并使炉门留有15mm左右的缝隙。在不少于30min的时间内将炉温缓慢升至500℃，并在此温度下保持30min。继续升温到〔815±10〕℃，并在此温度下灼烧1h。
4.1.3.3
从炉中取出灰皿，放在耐热瓷板或石棉板上，在空气中冷却5min左右，移入枯燥器中冷却至室温〔约20min〕后称量。
4.1.3.4
进行检查性灼烧，温度为〔815±49
10〕℃，每次20min，直到连续两次灼烧后
GB/T 212-2022
的质量变化不超过0.0010g为止。以最后一次灼烧后的质量为计算依据。灰分小于15.00%时，不必进行检查性灼烧。
4.2
快速灰化法
本局部包括两种快速灰化法：方法A和方法B。
4.2.1
方法A
方法提要
将装有煤样的灰皿放在预先加热至〔8154.2.1.1
±10〕℃的灰分快速测定仪的传送带上，煤样自动送入仪器内完全灰化，然后送出。以残留物的质量占煤样质量的质量分数作为煤样的灰分。
4.2.1.2
专用仪器：快速灰分测定仪〔见附录B试验步骤
中图B.1〕
4.2.1.3
4.2.1.3.1
将快速灰分测定仪预先加热至〔815±10〕℃。
50
GB/T 212-2022
4.2.1.3.2
开动传送带并将其传送速度调节到17㎜/min左右或其他适宜的速度。
注： 对于新的灰分快速测定仪，需对不同煤种与缓慢灰化法进行比照试验，根据比照试验结果及煤的灰化情况，调节传送带的传送速度。
4.2.1.3.3
在预先灼烧至质量恒定的灰皿中，称取粒度小于0.2㎜的一般分析试验煤样(0.5±0.01)g,称准至0.0002g，均匀地摊平在灰皿中，使每平方厘米的质量不超过0.08g。
4.2.1.3.4
将盛有煤样的灰皿放在快速灰分测定仪当灰皿从炉内送出时，取下，放在耐热的传送带上，灰皿即自动送入炉中。
4.2.1.3.5
瓷板或石棉板上，在空气中冷却5min左右，移入枯燥器中冷却至室温〔约20min〕后称量。
4.2.2
方法B
方法提要
将装有煤样的灰皿由炉外逐渐送入预先加4.2.2.1
热至〔815±10〕℃的马弗炉中灰化并灼烧至质量恒定。以残留物的质量占煤样质量的质量分数作为煤样的灰分。
4.2.2.2
仪器设备：同4.1.2。
51
GB/T 212-2022
4.2.2.3
4.2.2.3.1
试验步骤
在预先灼烧至质量恒定的灰皿中，称取粒度小于0.2㎜的一般分析试验煤样〔1±0.1〕g，称准至0.000 2g，均匀地摊平在灰皿中，使其每平方厘米的质量不超过0.15g。将盛有煤样的灰皿预先分排放在耐热瓷板或石棉板上。
4.2.2.3.2
将马弗炉加热到850℃，翻开炉门，将放有灰皿的耐热瓷板或石棉板缓慢地推入马弗炉中，先使第一排灰皿中的煤样灰化。待〔5～10〕min后煤样不再冒烟时，以每分钟不大于2㎝的速度把其余各排灰皿顺序推入炉内炽热局部〔假设煤样着火发生爆燃，试验应作废〕。
4.2.2.3.3
关上炉门并使炉门留有15mm左右的缝从炉中取出灰皿，放在空气中冷却5min隙，在〔815±10〕℃温度下灼烧40min。
4.2.2.3.4
左右，移入枯燥器中冷却至室温〔约20min〕后，称量。
52
GB/T 212-2022
4.2.2.3.5
进行检查性灼烧，温度为〔815±10〕℃，每次20min，直到连续两次灼烧后的质量变化不超过0.0010g为止。以最后一次灼烧后的质量为计算依据。如遇检查性灼烧时结果不稳定，应改用缓慢灰化法重新测定。灰分小于15.00%时，不必进行检查性灼烧。
4.3
结果的计算
………………………………………………〔2〕
按式〔2〕计算煤样的空气枯燥基灰分：
Aad?m1?100m式中：
Aad
—— 空气枯燥基灰分的质量分数，%；
m ——
称取的一般分析试验煤样的质量，单位为克〔g〕；
m1
——
灼烧后残留物的质量，单位为克〔g〕。
4.4
灰分测定的精密度
灰分测定的精密度如表2规定：
53
GB/T 212-2022
表2
灰分测定的精密度
重复性限Aad/%
0.20
0.30
0.50
再现性临界差Ad/%
0.30
0.50
0.70
灰分质量分数/%
<15.00
15.00～30.00
>30.00
5
挥发分的测定
5.1
方法提要
称取一定量的一般分析试验煤样，放在带盖的瓷坩埚中，在〔900±10〕℃下，隔绝空气加热7min。以减少的质量占煤样质量的质量分数，减去该煤样的水分含量作为煤样的挥发分。
5.2
5.2.1
仪器设备
挥发分坩埚：带有配合严密盖的瓷坩埚，形状和尺寸如图3所示，坩埚总质量为〔15～20〕g。
位为毫米
54
GB/T 212-2022
图3
5.2.2
挥发分坩埚
马弗炉：带有高温计和调温装置，能保持温度在〔900±10〕℃，并有足够的〔900±5〕℃的恒温区。炉子的热容量为当起始温度为920℃左右时，放入室温下的坩埚架和假设干坩埚，关闭炉门后，在3min内恢复到〔900±10〕℃。炉后壁有一个排气孔和一个插热电偶的小孔。小孔位置应使热电偶插入炉内后其热接点在坩埚底和炉底之间，距炉底〔20～30〕mm处。
马弗炉的恒温区应在关闭炉门下测定，并至少每年测定一次。高温计〔包括毫伏计和热电偶〕至少每年校准一次。
55
GB/T 212-2022
5.2.3
坩埚架：用镍铬丝或其他耐热金属丝制成。其规格尺寸以能使所有的坩埚都在马弗炉的恒温区内，并且坩埚底部紧邻热电偶热接点上方〔见图4〕。
位为毫米
图4
5.2.4
坩埚架
坩埚架夹〔见图5〕。
图5
坩埚架夹
5.2.5
5.2.6
枯燥器：同3.1.3.3。
分析天平：同3.1.3.6。
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GB/T 212-2022
5.2.7
压饼机：螺旋式或杠杆式压饼机，能压制秒表。
在预先于900℃温度下灼烧至质量恒定的直径约10mm的煤饼。
5.2.8
5.3
试验步骤
5.3.1
带盖瓷坩埚中，称取粒度小于0.2mm的一般分析试验煤样〔1±0.1〕g，称准至0.0002g，然后轻轻振动坩埚，使煤样摊平，盖上盖，放在坩埚架上。
褐煤和长焰煤应预先压饼，并切成宽度约3mm的小块。
5.3.2
将马弗炉预先加热至920℃左右。翻开炉门，迅速将放有坩埚的坩埚架送入恒温区，立即关上炉门并计时，准确加热7min。坩埚及坩埚架放入后，要求炉温在3min内恢复至〔900±10〕℃，此后保持在〔900±10〕℃，否那么此次试验作废。加热时间包括温度恢复时间在内。
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GB/T 212-2022
注：马弗炉预先加热温度可视马弗炉具体情况调节，以保证在放入坩埚及坩埚架后，炉温在3min内恢复至〔900±10〕℃为准。
5.3.3
从炉中取出坩埚，放在空气中冷却5min左右，移入枯燥器中冷却至室温〔约20min〕后称量。
5.4
焦渣特征分类
测定挥发分所得焦渣的特征，按以下规定加以区分：
a) 粉状(1型)：全部是粉末，没有相互粘着的颗粒；
b) 粘着(2型)：用手指轻碰即成粉末或根本上是粉末，其中较大的团块轻轻一碰
即成粉末；
c) 弱粘结(3型)：用手指轻压即成小块；
d) 不熔融粘结(4型)：以手指用力压才裂成小块，焦渣上外表无光泽，下外表稍
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GB/T 212-2022
有银白色光泽；
e) 不膨胀熔融粘结(5型)：焦渣形成扁平的块，煤粒的界线不易分清，焦渣上表
面有明显银白色金属光泽，下外表银白色光泽更明显；
f) 微膨胀熔融粘结(6型)：用手指压不碎，焦渣的上、下外表均有银白色金属光
泽，但焦渣外表具有较小的膨胀泡〔或小气泡〕；
g) 膨胀熔融粘结(7型)：焦渣上、下外表有银白色金属光泽，明显膨胀，但高度
不超过15 mm；
h) 强膨胀熔融粘结(8型)：焦渣上、下外表有银白色金属光泽，焦渣高度大于
15mm。
为了简便起见，通常用上列序号作为各种焦渣特征的代号。
5.5
结果的计算
按式〔3〕计算煤样的空气枯燥基挥发分：
59
GB/T 212-2022
Vad=m?100?Mm1ad………………………………………………(3)
式中：
Vad
——
空气枯燥基挥发分的质量分数，%；
m
—— 一般分析试验煤样的质量，单位为克〔g〕；
m1
——
煤样加热后减少的质量，单位为克〔g〕；
Mad
—— 一般分析试验煤样水分的质量分数，%。
5.6
挥发分测定的精密度
挥发分测定的精密度如表3规定：
表3
挥发分质量分数/%
＜20.00
挥发分测定的精密度
重复性限Vad/%
0.30
60
再现性临界差Vd/%
0.50
GB/T 212-2022
20.00～40.00
＞40.00
0.50
0.80
1.00
1.50
6
固定碳的计算
按式〔4〕计算空气枯燥基固定碳：
FCad?100?(Mad?Aad?Vad)……………………………………………〔4〕
式中：
FCad
—— 空气枯燥基固定碳的质量分数，%；
Mad
——
一般分析试验煤样水分的质量分数，%；
Aad
—— 空气枯燥基灰分的质量分数，%；
vad
—— 空气枯燥基挥发分的质量分数，%。
7
空气枯燥基挥发分换算成枯燥无灰基挥发分及枯燥无矿物质基挥发分
61
GB/T 212-2022
7.1
枯燥无灰基挥发分按式〔5〕～式〔7〕Vad?100100?Mad?Aad换算：
Vdaf?………………………………………………〔5〕
当一般分析试验煤样中碳酸盐二氧化碳的质量分数为〔2～12〕%时，那么：
Vdaf?Vad?(CO2)ad?100100?Mad?Aad………………………………………………〔6〕
当一般分析试验煤样中碳酸盐二氧化碳的质量分数大于12%时，那么：
Vad??CO2?ad??CO2?ad?焦渣?100?Mad?Aad
Vdaf????100…………………………………………〔7〕
式中：
Vdaf
—— 枯燥无灰基挥发分的质量分数，%；
62
GB/T 212-2022
(CO2)ad
——
一般分析试验煤样中碳酸盐二氧化碳的质量分数〔按GB/T 218测定〕，%；
(CO2)ad(焦渣)
—— 焦渣中二氧化碳对煤样量的质量分数， %。
7.2
枯燥无矿物质基挥发分按式〔8〕～式Vad?100100?(Mad?MMad)〔10〕换算：
Vdmmf?………………………………………………〔8〕
当一般分析试验煤样中碳酸盐二氧化碳的质量分数为〔2～12〕%时，那么：
Vdmmf?Vad?(CO2)ad?100100?(Mad?MMad)………………………………………………〔9〕
当一般分析试验煤样中碳酸盐二氧化碳的质量分数大于12%时，那么：
??100…………………V???CO???CO?V?ad2ad2ad(焦渣)dmmf100?(Mad?MMad)…………………〔10〕
式中：
63
GB/T 212-2022
Vdmmf
——
枯燥无矿物质基挥发分的质量分数，%；
MMad
——
空气枯燥基煤样矿物质的质量分数〔按GB/T 7560测定〕，%。
8
水煤浆工业分析
8.1
分析试样的制备
8.1.1
水煤浆试样的准备
试验前搅拌水煤浆试样，使其无软硬沉淀成均一状态。
8.1.2
水煤浆枯燥试样的制备
按照GB/T 18856.1规定方法制备水煤浆枯燥试样。
8.2
8.2.1
水煤浆水分的测定
方法提要
称取一定量搅拌均匀的水煤浆试样，置于〔105～110〕℃枯燥箱中，在空气流中枯燥到质量恒定。然后根据水煤浆的质量损失计算出水煤浆水分的质量分数。
64
GB/T 212-2022
8.2.2
仪器设备
同3.2.2 。
试验步骤
称取搅拌均匀的水煤浆试样〔1.2～8.2.3
8.2.3.1
1.5〕g〔称准至0.0004g〕于预先枯燥并质量的称量瓶中，迅速加盖并称量。称量后，将水煤浆平铺于称量瓶底部。
8.2.3.2
翻开称量瓶盖，将上述装有水煤浆的称量瓶放入预先鼓风并已加热到〔105～110〕℃的枯燥箱中，在鼓风条件下枯燥1h。
8.2.3.3
从枯燥箱中取出称量瓶，立即盖上盖放入枯燥器中，冷却至室温〔约20min〕后称量。
8.2.3.4
8.2.4
检查性枯燥同3.2.3.4 。
结果的计算
按式〔11〕计算水煤浆水分：
m?m1?100mMcwm?………………………………………………〔11〕
65
GB/T 212-2022
式中：
Mcwm
—— 水煤浆水分的质量分数，%；
m ——
水煤浆试样的质量，单位为克〔g〕；
m1
——
水煤浆试样枯燥后的质量，单位为克〔g〕。
8.2.5
水分测定的精密度
水煤浆水分测定的重复性限如表4规定。
表4
水煤浆水分测定的精密度
重复性限/%
0.40
水煤浆水分
Mcwm8.3
水煤浆枯燥试样水分的测定
按照本标准第3章规定测定水煤浆枯燥试样的水分。
8.4
8.4.1
水煤浆灰分的测定
水煤浆枯燥试样灰分的测定
按照本标准第4章规定测定水煤浆枯燥试样的空气枯燥基灰分。
66
GB/T 212-2022
8.4.2
水煤浆灰分的计算
按式〔12〕计算水煤浆的灰分：
100?Mcwm100?MadAcwm?Aad?………………………………………………〔12〕
式中：
Acwm
——
水煤浆灰分的质量分数，%；
Aad——
水煤浆枯燥试样的空气枯燥基灰分，用质量分数表示，%；
M——
水煤浆枯燥试样水分的质量分数，%；
M——水煤浆水分的质量分数，%。
adcwm8.5
8.5.1
水煤浆挥发分的测定
水煤浆枯燥试样挥发分的测定
按照本标准第5章规定测定水煤浆枯燥试样的空气枯燥基挥发分。
8.5.2
水煤浆挥发分的计算
按式〔13〕计算水煤浆的挥发分：
100?Mcwm100?MadVcwm?Vad?………………………………………………〔13〕
67
GB/T 212-2022
式中：
Vcwm
——
水煤浆挥发分的质量分数，%；
——
水煤浆枯燥试样的空气枯燥基挥发分，用质量分数表示，%；
M——
水煤浆枯燥试样水分的质量分数，%；
M——
水煤浆水分的质量分数，%。
Vadadcwm8.6
水煤浆固定碳的计算
水煤浆固定碳按式〔14〕计算：
FCcwm?100?(Mcwm?Acwm?Vcwm)……………………………………〔14〕
式中：
FCcwm
—— 水煤浆的固定碳，用质量分数表示，%；
其他符号意义同上。
68
GB/T 212-2022
附 录 A
〔标准性附录〕
煤的水分测定——微波枯燥法
A.1 范围
本附录规定了采用微波枯燥快速测定一般分析试验煤样水分的方法。
本方法适用于褐煤和烟煤水分的快速测定
A.2 方法提要
称取一定量的一般分析试验煤样，置于微波水分测定仪内，炉内磁控管发射非电离微波，使水分子超高速振动，产生摩擦热，使煤中水分迅速蒸发，根据煤样的质量损失计算水分。
69
GB/T 212-2022
A.3 仪器设备
A.3.1 微波水分测定仪〔以下简称测水仪〕：带程序控制器，输入功率约1000W。仪器内配有微晶玻璃转盘，转盘上置有带标记圈、厚约2mm的石棉垫。
A.3.2 玻璃称量瓶：同3.1.3.2 。
A.3.3 枯燥器：同3.1.3.3 。
A.3.4 分析天平：同3.1.3.6 。
A.3.5 烧杯：容量约250mL。
A.4 试验步骤
A.4.1 在预选枯燥和已称量过的称量瓶内称取粒度小于0.2mm的一般分析试验煤样〔1±0.1〕g，称准至0.0002g ，平摊在称量瓶中。
A.4.2 将一个盛有约80mL蒸馏水、容量约250mL的烧杯置于测水仪内的转盘上，用预加热程序加热10min后，取出烧杯。如连续进行70
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数次测定，只需在第一次测定前进行预热。
A.4.3 翻开称量瓶盖，将带煤样的称量瓶放在测水仪的转盘上，并使称量瓶与石棉垫上的标记圈相内切。放满一圈后，多余的称量瓶可紧挨第一圈称量瓶内侧放置。在转盘中心放一盛有蒸馏水的带外表皿盖的250mL烧杯〔盛水量与测水仪说明书规格一致〕，并关上测水仪门。
注1：水分蒸发效果与微波电磁场分布有关，称量瓶需位于均匀场强区域内。
注2：烧杯中的盛水量与微波炉磁控管功率大小有关，以加热完毕后烧杯内仅余少量水为宜。
注3：微波测水仪生产厂家在设计测水仪时，应通过试验确定微波电磁场分布适合水分测定的区域并加以标记〔即标记圈〕，并确定适宜的盛水量。
A.4.4 按测水仪说明书规定的程序加热煤样。
A.4.5 加热程序结束后，从测水仪中取出称量瓶，立即盖上盖，放入枯燥器中冷却至室温〔约20min〕后称量。
注：其他类型的微波水分测定仪也可使用，但在使用前按照GB/T 18510进行精密度和准确度测定，以确定设备是否符合要求。
A.5 结果的计算
煤的空气枯燥基水分按式〔A.1〕计算：
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Mad?m1?100m…………………………………………〔A.1〕
式中：
Mad——
空气枯燥基煤样水分的质量分数，%；
m
——
称取的一般分析试验煤样的质量，单位为克〔g〕；
m——
煤样枯燥后失去的质量，单1
位为克〔g〕。
A.6 精密度
同3.4 。
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附 录 B〔标准性附录〕
快速灰分测定仪
B.1
图B.1是一种比拟适宜的快速灰分测定仪。它由马蹄形管式电炉、传送带和控制仪三局部组成,各局部结构如下：
a) 马蹄形管式电炉：炉膛长约700mm，底宽约75mm，高约45mm，两端敞口，轴向倾斜度为5°左右，其恒温带要求：(815±10)℃局部长约140mm，750℃～825℃局部长约270mm，出口端温度不高于100℃。
b) 链式自动传送装置(简称传送带)：用耐73
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高温金属制成，传送速度可调。在1000℃下不变形，不掉皮。
c) 控制仪：主要包括温度控制装置和传送带传送速度控制装置。温度控制装置能将炉温自动控制在(815±10) ℃；传送带传送速度控制装置能将传送速度控制在〔15~50〕mm/min之间。
1—管式电炉；2—传送带；3—控制仪
图
B.1 快速灰分测定仪
B.2
凡能到达以下要求的其他形式的灰分快速测定仪都可使用：
a) 高温炉能加热到(815±10)℃并具有足够长的的恒温带；
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b) 炉内有足够的空气供煤样燃烧；
c) 煤样在炉内有足够长的停留时间，以保证灰化完全；
d) 能防止或最大限度地减少煤中硫氧化生成的硫氧化物与碳酸盐分解生成的氧化钙接触。
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